※ 引述《[email protected] (休息..走更长远的路)》之铭言： : 1.mismatch repair : 2.nucleotide excision repair : 请问这两种修补作用是什麽呢? 一般的分子生物课本 跟网路都可以找到 http://asajj.roswellpark.org/huberman/DNA_Repair/ner.html DNA修复系统主要有下列几种： Base-excision repair Mismatch repair Nucleotide-excision repair Double strand DNA break repair Error-prone repair(SOS response) 错配修复 (Mismatch Repair) 　Mismatch repair修正在DNA复制时产生的错误， 举例来说，可能是一个C误与A配对，或者是polymerase跳过或重复一些base， 造成1~5个unpaired bases。参与的主要酵素有：MutH、MutL、MutS MutH：会去辨识GATC sequence并接在此处。 MutL：连接MutH和MutS的蛋白，形成一complex。 MutS：辨识突变的nucleotides并与其相接。 SSB：会保护ss DNA(single strand DNA)。 　　 　　 　　 　　 　藉由MutH-MutS complex，DNA会被拉近形成了DNA loop， MutH带有一个site-specific endonuclease，直到碰到hemimethylated GATC sequence 才会被活化。GATC endonuclease将unmethylated strand上的GATC中G的5'上切下一刀 (nick)，表示说这一个strand是要被repair的。 用DNA helicase II由3'到5'把DNA打开(unwind)，然後exonuclease I 将出错的这一股DNA从GATC的地方吃掉nucleotides一直吃到突变的部位。 (注：如果突变的部分位於两个GATC中间，上述nick和吃掉nucleotide的动作 也可以从有GATC的两端进行。)最後再用DNA polymerase III和DNA ligase把空缺补起来。(注： 有时错误配对的地方离GATC segment 相当远， 甚至到1000个nucleotide以上，要耗费相当多的能量来完成1个 nucleotide mismatch的repair。MutH会认识新旧股DNA， 在新股GATC中G的5'上做Nick，这个步骤很重要， 因为新旧股不能认错是做repair的先决条件。 移除nucleotide的exonuclease activity是 在polymerase III上3'到5'exonuclease activity。) 核切除修复(Nucleotide-excision repair「以E.coli为例」) 　　 先用ABC excinuclease在DNA lesion(即发生错误的部分)的左右各切下数个 nucleotides(切下的数目因物种和损坏的base数目而异， 在E. coli共切掉12~13个nucleotides)再经过DNA helicase後， 含有damaged base(s)的DNA离去。 DNA polymerase I把缺少的nucleotides补上。 DNA ligase把nick补上。 　　跟Base excision-repair不同的是nucleotide excision-repair是 拿走一段oligonucleotide而非单一个BaseꄊAABC excinuclease可以切下错误部分的两边，然後整段拿走， 因为DNA polymer只涉及十几个nucleotide的合成， 所以只要用DNA polymerase I而不需要用到DNA polymerase III， 最後当然要用DNA ligase把gate封起来。 （取自http://life.nctu.edu.tw/~mb/c30302.htm） -- ※Post by snark from nat-11.tpc.edu.tw