以「脢」代表「酉每」，以「呔」代表「月太」，以「甘」代表「廾+甘」 -------------------------------------------------------------------------- 三、分子生物学深入发展阶段－－初步认识生命的本质，并开始改造生命 4.基因表现（gene expression）调控机制之研究 　　 1961年，Jacob 和 Monod 二人首先提出「操作基因组」（operon）的假说， 不仅开启了认识基因表现调控机制的视窗，也奠定了分子遗传学的理论基础。 60年代，科学家们只对原核生物基因表现的调控有一些认识，直到70年代以後 才从不断的探究中，了解真核生物无论在基因结构或基因表现的调控上，都远比原 核生物复杂。1977年，周芷（L.T.Chow）发现腺病毒（adenovirus）在转录过程中 ，mRNA 有剪接（splicing）的现象；随後在 SV40 及其他人类肿瘤病毒中，也相 继发现 mRNA 的剪接过程。这些发现，不但揭示大部分真核基因是不连续的，同时 「插入子」（intron）与「表现子」（exon）的概念也随之建立。於是，研究真核 基因组结构及其调控机制的序幕，就此展开。 1982年，T. Cech 等人发现四膜虫（Tetrahymena）的 rRNA 能进行自我剪接 （self-splicing），不需要其他蛋白质（脢）的参与，Cech 便将此种 rRNA 命名 为「核脢」（ribozyme），意味着一种本质为核糖核酸的催化剂。80-90年代，科 学家们又逐步发现、认识了真核基因的顺式作用元件（cis-acting element）与反 式作用因子（trans-acting factor）的交互作用、核酸与蛋白质之间的分子识别 （molecular recognition）及交互作用，才是基因表现调控机制的根本。 5. 细胞信息传导（signal transduction）机制研究－－崭新的领域 　　 细胞信息传导机制之研究可追溯至50年代：E. W. Sutherland Jr.和 T. Rall 两人在1957年「肾上腺素如何使肝糖变为葡萄糖」的研究中发现并证实了cAMP为生 物体内的第二信使（second messenger），且於1965年提出第二信使学说（包括「 受体(receptor)」以及关键酵素「腺甘酸环化脢(adenylate cyclase)」），使我 们初次认识到细胞内的信息传导途径。1977年，Ross 等人利用重组实验，证实 G 蛋白（G protein）的存在，并将 G 蛋白与腺甘酸环化脢的作用相串连，引发科 学界对 G 蛋白偶合（G protein-coupled）信息传导途径研究的热潮。 70年代中期後，致癌基因（oncogene）、抑癌基因（tumor suppressor gene ）、酪胺酸激脢（tyrosine kinase）的发现与其结构、功能上的深入研究，以及 各式各样的受体蛋白（如：视网膜的「视紫质」、鼻黏膜的「嗅觉受体」等）基因 陆续被选殖（cloning）出来，使近十年来细胞信息传导的研究有了更大的进步。 重大的研究成果有：Gilman 和 Rodbell 二人因发现 G 蛋白在细胞信息传导中的 作用机制，而获颁1994年的诺贝尔生理医学奖；1998年，Furgott、Ignarro 与 Murad 分别发现一氧化氮（NO）可作为生物体内的信号分子，因此共享1998年的诺 贝尔生理医学桂冠。该项发现不仅在心血管、神经及免疫的临床治疗上有十分重大 的意义，也是药物开发的新方向（例如「性」福小药丸「威而钢 Viagra」）。 四、结语 以上简介了分子生物学的发展过程。分子生物学恐怕是近半世纪以来，最蓬勃 发展的生命科学领域之一，同时，它也推动整个生命科学发展的方向与速度。分子 生物学的基础理论及规律，让我们对於生命本质有更清楚的认识，也让人类在医疗 技术上有了许多重大的突破，因而造福人群。然而，我们必须体认到：分子生物学 发展得太快，以至於其历史太短，所累积的资料也不够多。例如：地球上五花八门 千姿百态的生物所携带的庞大生命讯息，我们所知甚少，对於这座大自然的宝库， 我们可以挖掘的还太多太多；另一方面，尽管公元2005年，已定出人类基因组全序 列，也明白了五至十万个基因的硷基序列，然而要彻底弄清楚这些基因的功能、调 控机制（如基因与基因间、基因与蛋白质间的交互作用等），以及80%以上内含子 （intron）的实际作用，在在需要更多的时间。因此，分子生物学的道路不但会很 漫长，还可能相当艰难而曲折，因此，我们仍须坚定地走下去。 -- ┌─────◆ＫＫＣＩＴＹ◆─────┐KKMAN团队 全新力作 ◎◎KKBOX◎◎ │ bbs.kkcity.com.tw │知名歌手通通都有 所有新歌想听就听 └──《From:211.74.105.30 》──┘※※ 内容丰富多元的线上音乐台 ※※ --