看板Biology
标 题Re: 请问关於竹子的组织培养
发信站KKCITY (Thu Feb 9 12:05:03 2006)
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※ 引述《[email protected] (季勖)》之铭言:
> 就丢一个含 promoter+ORF+3'-UTR 的片段就可以了?
> 饶了我吧, 你总要把这段塞进一个 vector 里吧, 这个 vector 总要
> 有一些东西, 比如说 T-DNA 的 LB/RB region. 这个就叫载体, 好不好?
不需要。
当然我在制作那段的时候,会把它放到pGem-T。转殖的时候,我就把
pGem-T剪掉了,不过有时候发懒,我也懒得剪,也是一样可以用。呵呵。
> 目前在植物界除了 virus, 就是使用 T-DNA 来做 stable transgenic
> plant. 不过如果你真的有这种不需载体就能转的 protocol, 麻烦你给
> 我一些 referance paper, 我拿给我们的转殖室, 这样我们以後就轻松
> 了.
就如我上面所说的。没有什麽特别的protocol。
而且我们整间实验室都是这样搞的。我去找找original paper看看。
那各甘蔗的转殖好像也是这样用暴力法硬干,我去找找再跟你说。
我也曾经连promoter都没有,只转ORF+3'-UTR,做promoter
tagging,也是可以的,当然基因被表现的机会低很多很多,
因为不一定会跑到promoter的後面罗。。
不过cell是embryogenic cell (suspension culture)。
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