※ 引述《[email protected] (季勖)》之铭言： > 就丢一个含 promoter+ORF+3'-UTR 的片段就可以了? > 饶了我吧, 你总要把这段塞进一个 vector 里吧, 这个 vector 总要 > 有一些东西, 比如说 T-DNA 的 LB/RB region. 这个就叫载体, 好不好? 不需要。 当然我在制作那段的时候，会把它放到pGem-T。转殖的时候，我就把 pGem-T剪掉了，不过有时候发懒，我也懒得剪，也是一样可以用。呵呵。 > 目前在植物界除了 virus, 就是使用 T-DNA 来做 stable transgenic > plant. 不过如果你真的有这种不需载体就能转的 protocol, 麻烦你给 > 我一些 referance paper, 我拿给我们的转殖室, 这样我们以後就轻松 > 了. 就如我上面所说的。没有什麽特别的protocol。 而且我们整间实验室都是这样搞的。我去找找original paper看看。 那各甘蔗的转殖好像也是这样用暴力法硬干，我去找找再跟你说。 我也曾经连promoter都没有，只转ORF+3'-UTR，做promoter tagging，也是可以的，当然基因被表现的机会低很多很多， 因为不一定会跑到promoter的後面罗。。 不过cell是embryogenic cell (suspension culture)。 -- ┌─────◆ＫＫＣＩＴＹ◆─────┐ ＫＫ免/费/拨/接 ◤ │ bbs.kkcity.com.tw │▏电话(1)：449◤1999 电话(2)：4058-6000 └──《From:203.206.14.183 》──┘▏帐号：kkcity 密码：kkcity --