看板Biology
标 题Re: plasmid
发信站清华原子炉 (Mon Jan 2 15:29:33 2006)
转信站ptt!ctu-reader!Spring!ctu-peer!news.nctu!news.csie.ncyu!news.cs.nthu!n
※ 引述《[email protected]》之铭言：
> 可以请问你plasmid的浓度吗？
> NotI 应该是很好切的，plasmid也应该是很好切的，
> 有可能是plasmid放太多，或是浓度太高。
> 加油
我是plasmid=1ul Not1=0.1ul 在与buffer混合incubation 1.5hr
> :)
> ※ 引述《[email protected] (wythe)》之铭言：
> > 想请问一下
> > 利用Not1切plasmid有什麽技巧吗?
> > 可以把buffer和Not1混在一起以後再加入plasmid培养吗
> > 因为我试了两次都失败了?
> > 有人可以告诉我为什麽吗
--
原。子。炉 reactor.ns.nthu.edu.tw
【Origin: 清华原科】【From: 140.129.126.91】