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标 题Re: [问题] 我的电泳结果没有亮带 - 步骤
发信站台大计中椰林风情站 (Wed Dec 28 01:28:26 2005)
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你有没有跑positive control?
..
..
..
==> [email protected] (考完闷的紧) 提到:
> 取菌液 1 c.c.
> 以 10000 xg 离心5分钟
> 取沉淀 改加入 200ul 无菌水
> 煮沸 10mins 以 10000 xg 离心 5 mins
> 取上清液後
> 取 2ul 跑 PCR
> PCR 添加的药剂
> template 2 ul
> primer 各 1 ul
> 混合溶液 10 ul 内含
> polymerase 1.25 U
> MgCl2 1.75 mM
> dNTP 200 uM
> buffer <---- 这个产品上面没有写含量或浓度
> 无菌水 36 ul
> 之後以 95度 5 mins 1 cycle
> 95度 30 sec
> 55度 1 mins
> 72度 30 sec 35 cycle
> 最後以 2% agarose 跑电泳
> 20 ml 的胶 以 5ul 的 ETBr 内染
> 如果有需要增补的地方
> 请各位大大告知 谢谢^^
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Good actions require everyone's cooperation.
Let go of personal bias.
Give without expectatiion,and give with gratitude.
~Jing Si Aphorisms
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☆ [Origin:椰林风情] [From: 61-217-193-119.dynamic.hine] [Login: **] [Post: **]