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标 题Re: [问题] 我的电泳结果没有亮带 - 步骤
发信站台大计中椰林风情站 (Sat Dec 24 22:18:53 2005)
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其实可以先跑个marker看一下
就知道到底是没有抽到DNA
还是跑gel的过程有问题了
==> [email protected] (NN ) 提到:
> ※ 引述《wulito (考完闷的紧)》之铭言：
> 你pcr的温度环境是不是有漏写..一般正常来说..在35cycle完以後
> 要再加个72度 x min..来方便做完未完全的pcr product长度..
> 最後才4度c
> : 最後以 2% agarose 跑电泳
> : 20 ml 的胶 以 5ul 的 ETBr 内染
> : 如果有需要增补的地方
> : 请各位大大告知 谢谢^^
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