作者ndmcls (季勖)
看板Biology
标题Re: [问题] 我的电泳结果没有亮带 - 步骤
时间Sat Dec 24 10:51:04 2005
※ 引述《wulito (考完闷的紧)》之铭言：
: 取菌液 1 c.c.
: 以 10000 xg 离心5分钟
: 取沉淀 改加入 200ul 无菌水
: 煮沸 10mins 以 10000 xg 离心 5 mins
: 取上清液後
: 取 2ul 跑 PCR
如果你只是要测试一下有没有 plasmid, 那还不如直接用 single colony
取一点来跑 pcr.
其实最好的办法是先把 plasmid 抽出来(现在 kit 那麽多, 不然自己配
也行), 先看看你到底有没有真的把 dna 转进去.
: 之後以 95度 5 mins 1 cycle
: 95度 30 sec
: 55度 1 mins
: 72度 30 sec 35 cycle
人家也问了, 你的 insert 有多长? 没有一个 pcr program 跑天下的.
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.109.57.147
1F：→ wulito:谢谢楼上 提醒^^ 12/24 23:32
2F：→ wulito:推错@@ 12/24 23:33
3F：推 wulito:谢谢你唷 ^^ 12/26 22:43