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标 题Re: [问题] run RNA和DNA的gel那里不同...
发信站无名小站 (Mon Nov 28 22:11:08 2005)
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※ 引述《[email protected] (岁月如风)》之铭言:
> 那麽如果只是想看RNA有没有被degrade
> 也就是要看18s和28s来决定RNA的quality的话
> 也需要这样的过程吗
> 还是只需要用一般的gel跑即可?
> 谢谢
你是说你想要再用另外的实验证明用一般的gel跑你的RNA samples,
证明并不会让你的18s 28s RNAs被degraded吗?
> ==> [email protected] (Magician) 提到:
> > 因为单股RNA容易形成secondary structure
> > 造成立体形状不同->影响在gel中移动的速度
> > 这样跑出来的速度跟base数就不是一个比例的关系
> > 所以用高温denature->RNA恢复单股 formadehyde防止RNA再形成secondary structure
> > 这样速度才会只决定於RNA之大小
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夫兵者不祥之器物或恶之故有道者不处君子居则贵左用兵则贵右兵者不祥之器非君子
之器不得已而用之恬淡为上胜而不美而美之者是乐杀人夫乐杀人者则不可得志於天下
矣吉事尚左凶事尚右偏将军居左上将军居右言以丧礼处之杀人之众以哀悲泣之战胜以
丧礼处之道常无名朴虽小天下莫能臣侯王若能守之万物将自宾天地相合以降甘露民莫
之令而自均始制有名名亦既有夫亦将知止知止可218-167-8-17.dynamic.hinet.net海