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标 题Re: [问题] run RNA和DNA的gel那里不同...
发信站台大计中椰林风情站 (Wed Nov 23 19:33:47 2005)
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那麽如果只是想看RNA有没有被degrade
也就是要看18s和28s来决定RNA的quality的话
也需要这样的过程吗
还是只需要用一般的gel跑即可?
谢谢
==> [email protected] (Magician) 提到:
> ※ 引述《[email protected] (岁月如风)》之铭言：
> : 请问为什麽要先煮过?
> : 是要煮几度?煮多久?
> : 用formadehyde又是什麽用意呢/.'
> : 谢谢
> 因为单股RNA容易形成secondary structure
> 造成立体形状不同->影响在gel中移动的速度
> 这样跑出来的速度跟base数就不是一个比例的关系
> 所以用高温denature->RNA恢复单股 formadehyde防止RNA再形成secondary structure
> 这样速度才会只决定於RNA之大小
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