看板Biology
标 题如何避免表现的蛋白跟其他杂蛋白作用？
发信站中山计中美丽之岛 (Tue Nov 15 16:11:02 2005)
转信站ptt!ctu-reader!Spring!news.nctu!news.nsysu!Formosa
小弟我在表现一个蛋白质,
经过nickel column吸附并洗下後,
再经过gel filtration,
发现我要的蛋白质在一开始时就被冲出来,
换句话说我要的蛋白质没有进到gel内,
但是跑SDS-PAGE发现,
我的蛋白质还在!
但是也还有一堆其他的杂蛋白,
所以我要的蛋白质可能会和其他的杂蛋白作用,
或者会self aggregation!
请问能否有其他的方法, 避免这个现象的发生!
--
* Origin: 中山大学-美丽之岛BBS * From: 140.109.55.225