以前想在post-transcription层次抑制蛋白质表现以达到类似抑制基因表现的方法 就是注射antisense RNA 藉由antisense与体内sense RNA的结合使转录因子无法辨识RNA而达到抑制效果 但是这个方法一直有问题 有的实验室可以成功 有的却始终做不出来 一直到後来才发现差别在於antisense RNA纯度的要求影响了实验结果 成功的用antisense RNA抑制基因表达的实验室 其实都没有真的纯化出单股antisense RNA 他们注射的物质中杂有sense RNA 以前看到的抑制现象其实不是来自antisense RNA 而是sense/antisense RNA结合成的dsRNA所造成的RNAi 始终无法用antisense RNA抑制基因表达的实验室 究因就是因为实验产物太乾净了 原先构想的antisense RNA抑制实验其实效果不佳 所以没有所谓推翻的假设 是实验室意外所开创出的新领域 ※ 引述《[email protected] (牙齿好痛痛痛痛阿!!!!!!)》之铭言： > 在网路上找到一份资料 > http://www.level.com.tw/2002/knowledge/research_trend.htm > 请问有一点我有点疑问... > 里面提到关於antisense RNA的一些讯息 > 他指的是说..RNAi推翻了以前关於Antisense RNA的理论呢? > 还是说..只是指RNAi是在研究Atisense RNA的过程中发现的东西? > 因为我觉得他的意思似乎是说RNAi推翻了单股 antisense RNA抑制 > gene expression的理论,但好像又有其他的资料是说.. > RNAi抑制gene expression的效率是antisense RNA的千倍以上... > .....那到底antisense RNA视实际存在的现象?..还是已经被推翻的假设呢? > 麻烦懂的人可以回答我这各问题....不胜感激..^^ -- ※ Origin: 生命科学 BBS <bbs.life.nthu.edu.tw> ◆ From: lai.life.uiuc.edu