约翰.霍普金斯大学研究团队发现，只要简单地增加细胞内锰 (manganese)的浓 度，就可以有效阻止HIV进行复制。 病毒可分为DNA病毒与RNA病毒，当DNA病毒感染 细胞後，其 DNA可以嵌入宿主之DNA并进行转录、复制，以壮大声势；RNA 病毒感染 细胞後则须要先将其RNA反转录(reverse transcription)成 DNA後，嵌入宿主之DNA ，因此RNA病毒又被称为反转录病毒 (Retrovirus)。 後天免疫不全症(acquired immune deficiency syndrome)，又称为爱滋病，是 一种病毒感染的疾病，而爱滋病病毒(HIV)，最初由法国巴斯德研究所 (Pasteur Institute)的 Luc Montagnier 博士与其研究团队所分离，HIV 是一种RNA 病毒，当其复制时，须要反转录酵素(reverse transcriptase)将RNA反转录成DNA， 因此寻找有效的反转录酵素抑制剂，一直是爱滋病药物研发的方向。 最近，约翰霍普金斯大学的分子生物暨遗传研究所Jef Boeke教授与其研究团队利 用酵母菌为研究模式发现，只要简单地增加细胞内锰 (manganese)的浓度，就可以阻 止HIV进行复制，而其中的关键便是反转录酵素。测量酵母菌中反转录酵素生成DNA的 变化，Jef Boeke教授发现，因基因缺陷所导致锰浓度超过正常情形时，可以明显地降 低反转录酵素的活性，而HIV的反转录酵素对锰浓度有同样的反应。他们的研究结果发 表在2002年4月26日的知名期刊分子细胞 (Molecular Cell)上。 他们进一步地找到该酵母菌的缺陷基因名为PMR1，其蛋白质主要的作用为将细胞内 的锰离子和钙离子运送到细胞外。透过比较各种酵母菌突变种，他们发现锰确实可以 抑制反转录酵素活性。Jef Boeke 教授说:我们希望在人类找到相若於酵母菌PMR1的基 因，因为这基因将成为研发对抗HIV药物的新方向。 Jef Boeke 教授说：每种反转录病毒都有不同型式的反转录酵素，其功能相同但 形状和序列并不同，而在他们所研究的各种反转录酵素发现，至少有两个地方可与锰 进行结合，当将这些地方有适当的锰结合时，可促使该酵素活性启发，然而，当这种 金属的平衡受到破坏後，该酵素就无法发挥其作用。在细胞内，当超过正常3倍的锰离 子时，即可导致HIV反转录酵素降低50%的活性，换句话说，反转录酵素的活化，须要 一点锰的参与，但过量的锰却会改变该酵素的活性。” 目前使用於治疗HIV的药物，如反转录酵素活性抑制剂AZT (Zidovudine)，为 Thymidine的衍生物，其治疗效果有限。但若能使用数种药物在不同路径上阻断病毒 的复制，将有助於控制病毒带来的伤害。该研究指出了一种阻断HIV复制的新方法， 利用微妙地改变细胞内锰离子的浓度，可以对反转录酵素的活性酵素生巨大的影响。 Jef Boeke 教授进一步指出： "缺失PMR1基因的酵母菌存活良好，这暗示在人类， 调控锰离子的运送可能会是安全的。经由於酵母菌反转录酵素的研究，我们发现了 一个HIV作用机转的秘密，并为研究治疗RNA病毒药物，打开了一个新方向。这完全 出乎我的预料，但非常令人满意”。 近二十年来，在世界各地投入无数金钱，科学家们不断努力下，我们从对AIDS一 无所知，到HIV的分离、HIV基因组的破解、HIV蛋白酵素结构的解析、反转录酵素活性 抑制剂的研究、CCR5的发现、鸡尾酒疗法，疫苗的进入临床试验，相信战胜HIV的日子 ，即将来到。 -- 　　　┼┼ ◣◣◢◢ ┼┼ ╔══════════════════╗ 　　　┼◢ ◣┼ ║ 艾特伯格 冰物语 ║ 　　　┼ ◤▇▅▇◥◥ ┼ ╠══════╦═══════════╣ 　　　┼ ┼ ║材料 ║做法 ║ 　　　 ▌ ● ＜ ▌ ║1.综合水果丁║将炼乳跟水做1:1的稀释 ║ 　　　┼ 〞 〝 @┼ ║2.炼乳 ║，然在制冰盒放入水果丁║ 　　　┼ ◣ ︺ ◢┼ ║3.制冰盒 ║，然後倒入刚刚调制的溶║ 　　　┼┼┼◢▅◣┼┼┼ ║4.冰箱 ║液，冰起来。 好吃喔！ ║ ╚══════╩═══════════╝ -- ※ Origin: 东方小城 (bbs.ndhu.edu.tw) ◆ From: 61-217-251-86.HINET-IP.hinet.net