美国国家卫生院授权WHO及MPP 11项COVID-19相关技术 https://bit.ly/38h3BHf 2022年5月12日，世界卫生组织（WHO）底下的COVID-19科技近用池（COVID-19 Technology Access Pool；C-TAP）和药品专利联盟（MPP）与美国国家卫生院（NIH）签 订授权合约，以研发COVID-19的创新治疗方法、早期疫苗和诊断工具。 这项透明、全球性且非专属(non-exclusive)授权，系透过全球制造商与MPP和C-TAP合作 ，使中低收入国家民众得以受益於这些技术，进而加速疫情的结束。两项授权下提供的11 项COVID-19技术，包括目前市面上COVID-19疫苗中使用的稳定棘蛋白(spike protein)、 用於疫苗、治疗的研究工具、诊断开发，以及早期候选疫苗和诊断方法。 WHO秘书长谭德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)表示对於NIH对C-TAP所做出的贡献及其 作为团结和共享的榜样十分赞许，并表示无论是现下的疫情还是未来的卫生紧急情况，唯 有通过共享和授权低收入国家制造自己的卫生工具，才能确保每个人拥有更健康的未来。 MPP执行董事Charles Gore则表示：｢能够在C-TAP的主持下与NIH签署公共卫生相关的授 权合约，目的是为世界上最弱势的人群提供公平的救命健康产品，是我们的荣幸。」「早 在2010年创立MPP时，NIH就率先与我们分享了他们的HIV产品专利，现在能继续加强我们 的夥伴关系。显见MPP的模式能够在各式不同的健康技术中运作。」 在C-TAP的主持下，将NIH的技术授权给MPP，使人们更容易获得这些技术，并希望能开发 出能够满足当前和未来公共卫生需求的商业产品。在大部分情况下，NIH并不会向联合国 所列的49个最低度开发国家(Least Developed Countries)的授权产品销售收取权利金。 C-TAP於2020年由WHO干事长及哥斯大黎加总统发起，并获得43个会员国支持，旨在通过公 开、透明和非专属的授权合约促进COVID-19健康产品的生产和供应，从而促进及时、公平 和可负担的使用权。MPP为该倡议提供授权方面的专业知识，并持有授权书。 此次授权的11项新冠病毒技术包括： 灌注的棘蛋白Prefusion spike proteins（疫苗开发）； 结构设计的棘抗原Structure-Based Design of Spike Immunogens（疫苗开发的研究工具 ）； 假型质体Pseudotyping Plasmid（疫苗开发的研究工具）； ACE2二聚物组合分子ACE2 Dimer construct（药物开发的研究工具）； 合成的人类化羊驼奈米抗体库及相关用途Synthetic humanized llama nanobody library and related use（药物和诊断开发的研究工具）； 新城毒类病毒颗粒显示融合稳定棘Newcastle Disease Virus-Like Particles Displaying Prefusion-Stabilized Spikes（候选疫苗） 基於副流感病毒3型的疫苗 Parainfluenza virus 3 based vaccine（候选疫苗）； 基於VSV-EBOV的疫苗A VSV-EBOV-Based Vaccine（候选疫苗）； RNA的RNASEH辅助检测法RNASEH-Assisted Detection Assay for RNA（诊断）； SARS-CoV-2和其他RNA病毒的检测Detection of SARS-CoV-2 and other RNA Virus（诊断 ）； 高通量诊断测试High-Throughput Diagnostic Test（诊断）。 此次合作於美国、贝里斯、德国、印尼和塞内加尔共同主办的第二届全球COVID-19峰会上 宣布。该会议获得了来自世界各国和非政府组织及民间企业共32亿美元的新财政承诺，包 含用於COVID-19和相关应对活动的近25亿美元，以及对世界银行新的疫情预防和全球卫生 安全基金7.12亿美元新承诺。 --

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