图文好读版: https://geneonline.news/index.php/2017/07/28/the-importance-of-expanded-carrier-screening/ 全球已经发现超过 10,000 多种的单基因遗传病 [1]，疾病的综合发生率高达 1/100 [2] ，而且多数的单基因遗传病会导致患者死亡、畸形或残障。然而，目前约只有 5/100 的 疾病可透过有效药物来维持病患的生命与协助提升生活品质 [3]。 单基因隐性遗传病 容易被轻忽 一般民众对单基因遗传疾病的认知仅停留在「发生率极低」，容易轻忽其严重性。所以当 罹患单基因疾病、带有严重缺陷的胎儿出生时，就会带给家庭非常大的冲击。以往，刚出 生的婴儿会先进行新生儿筛检，当检测结果是高风险，才会藉由基因检测进一步的确诊。 对於患者而言，终其一生将遭受疾病之苦；对於家庭来说，已错过早期预防的关键时机。 然而，大部分的单基因病是先天遗传自父、母亲，尤其是隐性遗传性疾病，平均每一个人 就带有 2.8 个隐性遗传疾病的致病突变 [4]，但往往夫妻都不清楚自身家族遗传病史， 也不知道双方是否为同一种疾病与同一变异位点的带因者。因此为了从根本上为胎儿的生 命健康把关，最佳检测模式是夫妻双方在孕前/产前 (怀孕八周前) 进行带因者筛检，若 双方都是同一疾病之带因者，则必须在胚胎植入前/产前进行胚胎/胎儿的确定诊断。 NGS 完整分析基因序列 提升筛检突变检出率 近年来，由於次世代定序 (NGS) 技术的突破与应用，发展出扩展性带因者筛检 (Expanded carrier screening)。相较於传统的逐一项检测方式，扩展性带因者检测可一 次性准确筛检多种疾病，具有更高的效率。藉由 NGS 技术一次筛检完整的基因序列，同 时检测点突变、小片段插入和缺失等多种基因突变型态。然而，传统的 PCR-based 检测 方法，仅能检测单点突变，犹如以管窥天，无法完整分析可能致病的基因序列；相较之下 ，NGS 技术平台能完整分析基因序列，更可大幅提升突变的检出率。 常见 10 种单基因隐性遗传病 筛检带因率高达 26% 针对 10 种带因率较高的单基因隐性遗传疾病进行检测 (表一) [5]，包含 α 型海洋性 贫血 (Alpha-Thalassemia)、β 型海洋性贫血 (Beta-Thalassemia)、遗传性耳聋 (Hereditary hearing loss) 、裘馨氏肌肉萎缩症 (Duchenne Muscular Dystrophy) 、 脊髓性肌肉萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy)、A 型血友病 (Hemophilia A)、B 型血 友病 (Hemophilia B)、苯酮尿症 (Phenylketonuria)、威尔森氏症 (Wilson’s Disease)、庞贝氏症 (Pompe Disease) 等。根据研究显示，整体而言疾病的带因率达 26%，也就是平均每四个人就有一人是带因者，而且接近 2% 的家庭可能会生下患病的胎 儿 [6]，由此可知疾病带因率高且风险家庭的比例也高。 隐性遗传疾病带因者 仍有机会生育正常胎儿 当夫妻双方都是同一种隐性遗传疾病的带因者，且突变位点相同，其後代会有 1/4 的机 率是患者，因此体外胚胎或胎儿一定要进行确定诊断。若夫妻欲进行人工生殖，必须加做 胚胎着床前基因诊断 (Preimplantation genetic diagnosis ,PGD)，针对单一基因检测 ，选择正常的胚胎再植入母体内。若是经由自然妊娠，则必须进行产前基因诊断，如：绒 毛膜取样术 (Chorionic Villus Sampling, CVS）或羊膜腔穿刺术 (Amniocentesis) 取 样分析，利用 NGS 或桑格 (Sanger) 定序法，针对单一基因检测，确认胎儿的健康状况 。 为了孕育健康的新生命，夫妻若能在孕前/怀孕早期进行扩展性带因者检测，一次筛检多 种单基因遗传病，提早了解自己可能带有的致病因子，将可望能造福更多胎儿的生命健康 与家庭幸福！ 文 / Alice Lin 参考文献： 1. http://www.omim.org/statistics/entry 2. http://www.who.int/ 3.《ORPHAN DRUG REPORT 2014》 4. Bell CJ, et al. Sci Transl Med. 2011 Jan 12;3(65):65ra4. 5. 带因率换算自发生率，发生率数据参考卫生福利部国民健康署遗传谘询窗口 6. 来自华大基因科研数据 --

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