http://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/1812515 〔记者陈永吉／台北报导〕 台湾微脂体（4152）宣布其自行研发之癌症用药TLC178已向台湾以及美国的食品药物 管理署/局（FDA）申请进入人体临床试验审查 （IND） 程序。申请通过後，台微体将於 台美两地同步展开临床一/二期人体试验，预计将收6至36名晚期实体瘤病患以及15名淋巴 癌病患。 台微体表示，TLC178乃为经微脂体包裹的长春花硷类化疗药物，相较於既有药物， TLC178经NanoX微脂体平台包裹後得以使其毒性降低，可望将适应症从现今长春花硷类所 治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）扩大至其他实体瘤以及淋巴癌。 淋巴癌可分为何杰金氏淋巴瘤（Hodgkin's lymphoma）及非何杰金氏淋巴瘤 （Non-Hodgkin’s lymphoma），台微体希望透过临床试验证实TLC178能对非何杰金氏淋 巴瘤产生疗效。非何杰金氏淋巴瘤乃免疫系统中细胞之癌变；根据近期的GBI研究报告指 出，全球非何杰金氏淋巴瘤用药的市场在2013年时已达56亿美金，并估计将於2013至 2020年间以7.4%的复合增长率成长，预计於2020年达到92亿美金。 (自由时报 105/09/01) --

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