抱歉版主，一系列回文似有脱离原本标题的倾向。一聊就聊开了~ ^^||b ※ 引述《chairman (无止境的奋战)》之铭言： : E大所言甚是阿 心有戚戚焉 : 说实在的 就算是外商公司也是有不太爱通报ADR的阿 : 至少我所知道的 不是每一家都会很努力的通报就是了 : 特别是上市後的药品安全资讯一直是under-reported : 台湾的厂商这方面水准应该又更等而下之 这个我同意 : 不过通报多的厂商反而给医师还有医院一种错觉 : 就是产品的问题怎麽这麽多阿 : 真的是令人感到有点灰心 : 我觉得这一块领域真的还要在多教育医师跟医院 : 我自己以前也报过几次ADR : 台湾目前的ADR不要说药厂 医师有在报的也很少 : 只有比较有这方面sense的医师会通报 其他大多数都是药师在通报 : 有的医师甚至认为报ADR会被病人告 会被当成是他的责任等等 : 通报的质跟量也都很少 : 要跟上FDA水准可说是难上加难 : 尤其现在健保制度又一点都不鼓励医院 医师跟药师做这种没有健保点数可以拿的工作 : 讲难听点 药物安全通报上健保局做的是零 : 只有ADR中心跟一些热心的学界大老 有热诚的医师药师在做而已 就因为台湾药商的水准是这样，所以药政处在规范药品上市的时候会有如此 繁复的流程。这回新官上任，不推健保药价重新估算弭平健保黑洞，不推 落实医药分业 (反而助长医师重夺调剂权)，不推查禁违法药品，反而推 加速药品审核，而且是在这样混乱的状况下贸然前进；作为药事主管单位 不好好为人民的用药把关，反而为产业界着想，这实非人民之福。 扯的远了~ 台湾生技制药产业的未来在哪? 在各位的壮志雄心之中。 ※ 编辑: echo 来自: 163.25.108.111 (12/26 09:39)