出处： 蕃薯藤 联合新闻网 标题：神隆新药 欧盟核准上市 内容： 台湾神隆公司与亚培药厂合作开发的药物缓释型心血导管支架系统依得脉， 获得欧盟医药品审查委员会核准上市，台湾神隆将供应这项原料药。 台湾神隆首次成功开发新药，突破台湾制药业的瓶颈，意义重大。 台湾神隆昨（7）日指出，药物缓释型心血导管支架系统依得脉 （Endeavor TM - Drug-Eluting Coronary Stent System）， 是用於心导管介入性治疗手术，治疗心血管阻塞疾病。 这项新药是结合亚培公司专利新药Zotarloimus（原名ABT-578）， 以聚合技术，将药物附着於美敦力公司（Medtronic）DriverR的支架上之 药物缓释型心血导管支架系统。 亚培新药Zotarloimus的生产流程，是台湾神隆和亚培共同研发而成， 台湾神隆将负责继续供应此原料药。这也是台湾神隆的商业量产产品中， 第一项上市的新药产品。全球药物缓释型心血导管支架系统的市场规模约 有55亿美元，且有增加的趋势，除美国和日本外，欧洲及亚非地区的 年销售额在10至15亿美元。 台湾神隆是南科最具规模的生物科技厂商，主要股东为统一集团与行政院开发基金， 在此之前已开发出三项产品上市，去年营收为1,700万美元； 而今年前八月营收已超过去年全年营收，台湾神隆的努力已出现成果。 台湾神隆表示，台湾神隆以往开发以专利即将到期的学名药为主， 这次与亚培共同开发的是新药，意义重大，也显示神隆的研发技术已获得肯定。 --

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