虽然是版友私下来信，不过我想这是很多人的疑问， 我就在此针对主要问题来跟大家聊一下～ -- hello 我大概算是个半调生技人吧 目前在医院工作 如果想换到生技公司 不知道你有什麽建议呢 (我问过学长姐如果要走药商 内勤部份有学术临床试验　查验登记的部份) -- 举凡医疗器材、医药上市前皆须要通过国内卫生主管机关的临床法规， 针对医药部分，就我所知，国内还没有反攻FDA成功的案例， 因此，国内的临床测试主要是检测进口药物在国人使用上的安全性， 内容包含药物动力学、毒理...等，细节我不是很清楚． 主要承办单位外界多称为CRO（Contract Research Organization，临床研究委托） 私人公司有泛球药理、佳生、健亚、维州、国际精鼎等． 医药背景可切入的职位称为CRA（Clinical Research Associates，临床监测专员） 工作内容与临床测试合作的医生必须要有高度互动， 如追踪病人状况与督促临床测试进度，因此十分适合医药护理背景的人． （测试细节皆须符合卫生署与医院伦理委员会的规定） 就我个人经验而言（先强调一下！这是新鲜人如我的求职心得） 主管会特别强调必须要有医药背景，不然会很难熬． 因此，投履历时，除非公司愿意培训（国际精鼎有培训计画）， 否则没有医药背景，通常会石沉大海． 至於查验部分，通常是卫生署委外定期查验各大药厂， 就我所知，工研院有一部门专门处理此种业务． 大致先这样回答，想知道细节者，可再针对部分回问．：） --

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