【徵才单位】 马偕儿童医院儿童遗传科暨国际罕见疾病中心 诚徵115年度 代训Fellow 1 【工作地点】 台北马偕纪念医院 罕见疾病中心 (台北市中山区中山北路二段92号福音楼11楼) 【工作内容】 临床工作内容主要为跟门诊时协助指导医师打电脑，或协助罕见疾病的全球性药物临床试 验计画，住院病人工作包含轮流查房、以及处理会诊。工作份量适中，临床工作之余，可 至本科的遗传学实验室学习，或是做自己的时间规划。本科每周固定两次教学时间，主任 与主治医师均极热心教导学生，为准备小儿遗传及新陈代谢次专科考试，更经常举办 Book reading，大家一起念书，近十年次专通过率100% (曾有出过小儿遗传及新陈代谢次 专科考试全国榜首) ，同事间相处融洽。本科出路广，林炫沛教授为本科的创科元老，桃 李满天下，在院/开业的优秀门生都有不少，无论将来是要开业或是在医院发展，都是很 优质的选择。紮实的Genetics临床训练与每月两次的Genetic Conference，让你成为独当 一面的小儿遗传及新陈代谢科专科医师。 至於论文与研究计画，老师们都有用不完的点子和data source，绝对不需要担心，有意 者，欢迎来信询问，并安排面谈。 【联络方式】 马偕儿童医院儿童遗传学科、国际罕见疾病中心主任、暨医学研究室主任 林翔宇教授 E-mail: [email protected] 【其他备注】 想要亲炙 中华民国人类遗传学会前理事长 与 财团法人罕见疾病基金会前董事长 林炫沛教授 的大师风采 这是你唯一的机会！ 目前科内师资: ◎林炫沛教授：现为马偕儿童医院资深主治医师、马偕医学院医学系部定教授、罕见疾 病基金会董事、中华民国人类遗传学会理事、中华民国唐氏症基金会董事，并担任卫生福 利部「罕见疾病及药物审议会」委员。曾担任本院小儿遗传科主任和罕见疾病中心主任。 林教授拥有丰富的临床经验与学术专业，且热衷於指导後辈。曾获得多项殊荣，其中包含 ：台北市医师公会 杏林奖（2005年）、世界Prader-Willi Syndrome组织 (IPWSO) 最佳 贡献奖（2010年）、生策会SNQ 国家品质标章银奖（2018年）、中华民国第29届医疗奉献 奖、卫福部国健署-罕见疾病防治工作贡献奖。此外，林教授毕身投入遗传医学、并结合 临床服务及教学，结合各个专业领域的人才和资源成为优良的罕病诊治团队，克服重重挑 战走出一条罕病医疗的独特道路，并推动以下项目：罕见病基金会成立、罕见疾病法案的 立法、新生儿筛检计画的推动，亦是首位引入酵素替代疗法的医师。 ◎林翔宇教授：现为儿童遗传科主任、国际罕见疾病中心主任、医学研究室主任、马偕 医学院医学系教授。曾获得多项殊荣，其中包含：2007台湾儿科医学会「Mead Johnson旅 行奖」、2008中华民国台湾黏多醣症协会「周艾纪念医疗照护奖」、2009国科会「研究人 才培育计画」奖助「补助博士生赴国外研究」、2010财团法人罕见疾病基金会第十一届「 罕见疾病博硕士论文奖助学金」博士生组、2012台湾儿科医学会第210届学术演讲会「年 轻研究者奖」、2012财团法人陈烱霖小儿科研究奖助金基金会「小儿科主治医师优秀论文 奖」、2012台湾儿科医学会第212届学术演讲会「优等年轻研究报告者奖」、2015 财团法 人思源内科医学研究发展基金会「103年度内科系医学领域最佳论文奖第一名」、2017第 12届亚太人类遗传学会「陈垣崇院士年轻科学家研究论文旅行奖（Chen Travel Award, APCHG 2017）」、2017、2018卫生福利部国民健康署「罕见疾病防治工作补助计画」计画 主持人、2018年第21届「国家生技医疗品质奖－银奖」的重大肯定，并通过「2018 SNQ国 家品质标章认证」，主题为：「罕见疾病之跨领域全人医疗照护－建立一个世界级的黏多 醣症医疗照护模式」。2018 荣获「婴儿与母亲杂志」票选为「2018小儿科好医师」。 2019 荣获卫生福利部国民健康署「108年罕见疾病防治工作贡献奖」、2019 以「黏多醣 症医疗照护手册」荣获：2019年台北市医师公会「第四届好书奖」、2020 荣任卫生福利 部国民健康署「109-111年罕见疾病照护服务计画」计画主持人、2013-2027 科技部「专 题研究计画」计画主持人、荣登 2023 Stanford University’s Top 2% Scientists (Single Year) List［2023年全球前 2% 医师科学家］荣誉榜、2023 荣任卫生福利部国 民健康署「112-114年罕见疾病照护服务计画」计画主持人、2026年荣任卫生福利部国民 健康署「115-117年罕见疾病照护服务计画」计画主持人。荣获2023年第26届「国家生技 医疗品质奖－铜奖」的重大肯定，并通过「2023 SNQ国家品质标章认证」，主题为：「罕 见疾病-黏多醣症之全人医疗：建立一个独步全球的新生儿筛检、早期治疗与长期追踪照 护模式」。荣获2023 年（第二十四届）NHQA 国家医疗品质奖〔杰出医疗类〕竞赛〔金奖 〕。主题为：「罕见疾病之全人医疗：首创世界级的黏多醣症多学科与跨领域的整合医疗 照护模式」。2025 年以「开发新颖方便定量检测富含甘露糖的寡醣类之方法及其应用 (Simplified Quantitative Analysis of Catabolic Mannose-Containing N-Glycans and Their Applications)」为主题，参加「第22届国家新创奖」竞赛，荣获〔学研新创 奖〕。 ◎李忠霖主治医师：现为淡水马偕医院儿童遗传科主治医师、马偕医学院医学系部定讲 师。曾获得多项殊荣，其中包含：台湾儿科医学会［年轻研究者奖］、中华民国人类遗传 学会［论文特优奖］、［临床医学研究所联合教学研究研讨会］学术报告竞赛第一名、以 及2025年陈烱霖儿科研究奖助金基金会之主治医师组优秀论文奖。 --

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