作者davidzxcv (GOGO)
看板BabyMother
标题[怀孕] 要不要做带因检测
时间Mon Nov 20 19:19:21 2023
老婆怀孕满11周
目前做了某公司NIPS v3.0 （66合1）
https://i.imgur.com/kYJ2jBK.jpg
未来还会做新生儿基因检测
今天有被告知可以考虑多做带因检测
这个是必要做的吗？
还是比较适合孕前做
我想表达的困惑是目前已怀孕了
如果有被验出什麽 有办法改变什麽吗？
抱歉～ 小弟不才 还请大大们解惑
非常感谢
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc), 来自: 111.255.254.106 (台湾)
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※ 编辑: davidzxcv (111.255.254.106 台湾), 11/20/2023 19:19:36
※ 编辑: davidzxcv (111.255.254.106 台湾), 11/20/2023 19:22:34
1F：推 flamer : 改变就是....11/20 19:22
※ 编辑: davidzxcv (111.255.254.106 台湾), 11/20/2023 19:32:05
2F：推 c9103240529 : 带因检查是孕期只需要做一次的那个吗！如果是当然要 11/20 19:32
3F：→ c9103240529 : 啊......除非你想赌 11/20 19:32
4F：→ nlevta : 如果有验出什麽…通常是中止怀孕啊，还是你们有什 11/20 20:11
5F：→ nlevta : 麽考量非生下来不可，然後承担小孩一辈子的生活？新 11/20 20:11
6F：→ nlevta : 生儿是不可中止了，建议弄清楚该做的检查和後果 11/20 20:11
9F：推 linx210145 : 怕就羊穿 11/20 22:29
10F：推 nivalis : 羊穿不会验单一基因，除非事先知道是哪个基因的问题 11/20 22:42
11F：→ nivalis : ，无法取代带因筛检。 11/20 22:42
12F：推 nivalis : 要事先确认要针对的基因，才能用羊穿检测。 11/20 22:44
13F：推 gto011320 : 其实应该基因检测搭配羊膜穿刺就可以，Nips还是有风 11/20 22:56
14F：→ gto011320 : 险 11/20 22:56
15F：推 cali2707 : 我有做带因检测，也有做羊穿，经济允许都可以做 11/21 00:03
16F：推 sinomin : 嗯，对，所有检查只是检查需不需要中止妊娠而已 11/21 09:30
17F：→ sinomin : 健康的小孩啥都不用做一样会健康出生 11/21 09:33
18F：→ sinomin : 像我怀大宝时我所有自费都没做，我做好一辈子就耗给 11/21 09:37
19F：→ sinomin : 她的心理准备。但二宝时就尽量全做，毕竟不能拖累大 11/21 09:37
20F：→ sinomin : 宝的人生 11/21 09:37
21F：推 yiang2012 : 建议加做柯沧铭的NGS次世代检查，针对国人常见的单 11/21 10:25
22F：→ yiang2012 : 点基因异常检查项目比较多。 11/21 10:25
23F：→ yiang2012 : 羊穿+羊水晶+NGS次世代检查 11/21 10:26
24F：→ huiyajudy : 要是Sma 和x染色体脆折 这个一辈子只要做一次一定要 11/21 12:16
25F：→ huiyajudy : 做 11/21 12:16
26F：推 ga3322165 : 有钱就做吧 11/21 14:57
27F：推 demitri : 不能改变什麽 这些有中都很严重 只能拿掉 11/21 15:40
28F：→ demitri : 唯一的改变就是不会让一个孩子来世上受苦 11/21 15:40
29F：推 horchang : 有必要做，而且要在孕前做像是孕知因那种可以一次 11/21 15:46
30F：→ horchang : 验60项起跳的遗传疾病筛检。怀孕後才做带因筛检 11/21 15:46
31F：→ horchang : 的话可能就只能针对发生率比较高的SMA跟脆折去验， 11/21 15:46
32F：→ horchang : 其他就验不到。如果你太太被验出有带因，就要换验你 11/21 15:47
33F：→ horchang : 是否也有，双方都带因就要再做羊穿确认。 11/21 15:47
34F：推 ng130016 : 建议做，不要跟他赌 11/21 17:31
35F：推 joanlovewei : 抽羊水最准 11/21 21:26
36F：推 vul3do : 喔同样问题我也有发过文,我後来带因没做 11/21 21:37
37F：→ vul3do : 1是金额考量2是高龄会做羊穿加羊晶 11/21 21:37
38F：→ vul3do : 带因会让你更认识自己身体有可能的隐藏基因如果有钱 11/21 21:37
39F：→ vul3do : 可以做 11/21 21:37
40F：→ vul3do : 但知道有什麽带因後还是需要羊穿判定就是了 11/21 21:37
41F：→ vul3do : 带因跟nips都是塞检所以我就没做了 11/21 21:37
42F：推 vul3do : 你可以去看我前面的文章 11/21 21:54
43F：→ vul3do : 大家给的建议都很好 11/21 21:54
44F：→ vul3do : 还满多人做的，就看你预算了 11/21 21:54
45F：推 pykao : NIPS做1.0就好3.0伪阳性好像很高 11/21 23:35
46F：→ pykao : 带因只做过X跟SMA 11/21 23:36
47F：推 LilyHsu : 我们有做300多项的带因筛检，把重要的那两项包进去 11/22 00:39
48F：→ LilyHsu : 了，结果父母竟然在同一组基因同一段有缺陷(隐性)， 11/22 00:39
49F：→ LilyHsu : 还好宝宝是隐性… 11/22 00:39
50F：→ LilyHsu : 我觉得做的好处是，虽然不是有问题就一定要拿掉，但 11/22 00:39
51F：→ LilyHsu : 可以让我们有心理准备小孩未来要面对什麽，提早做准 11/22 00:39
52F：→ LilyHsu : 备 11/22 00:39
53F：→ LilyHsu : 提醒一下，要先做带因筛检，羊穿才知道要加验哪段可 11/22 00:42
54F：→ LilyHsu : 能有问题的基因，羊穿并不能取代带因筛检喔！ 11/22 00:42