9/1(一)怀孕满12周-第一孕期染色体异常筛检 地点:中坜宏其妇幼医院 检查医生:杨识弘医师(颈部透明带认证之医生,非原产检医师) 进诊间前护理师会先请孕妇填同意书并排空尿液, 躺上诊察事後杨医生先帮我照了宝宝的手脚数了手指头 然後量测头围,照了宝宝正脸,并告诉我鼻骨的位置(有三个亮点) 接下来进行颈部透明带量测时,我看着医师萤幕上拉了多次的游标尺, 3.8, 4.2, 3.6....我有上网作功课马上知道这个数据不太正常, 医生也坦白的说,颈部透明带有比较厚... 说有可能是唐氏症也有可能是胎儿心脏或肠胃发育有问题造成... 当然宝宝也有可能是正常的,叫我先不要紧张 接下来他帮我看了脐带动脉血流,说宝宝没有单一脐动脉,这部份正常 测了宝宝心跳164bpm 也告诉我有看到宝宝的胃,脑部也不是空的(代表不是无脑儿) 最後又确认了一次透明带厚度,我拿到的最後数据是4.2mm 请我去抽完血等周五晚上回诊看正式报告 颈部透明带(NT)4.2mm代表着什麽意义我一回家就赶快上网找资料了... 台湾颈部透明带认证委员会网站http://www.fetalmedicine.org.tw/portal/ 提供了很多的资料 以下的pdf提供了颈部透明带过厚代表的意义及风险 http://www.fetalmedicine.org.tw/portal/files/article/11-13+6_weeks_scan_tw.pdf 我大概简述一部份和我家二宝有关的内容,其他有兴趣的妈咪请自行下载吧! 1.唐氏症宝宝大多数具有颈部透明带过厚,缺乏鼻骨,单脐动脉等特徵, 我家二宝外观上是有鼻骨且非单脐动脉... 2.NT越厚胎儿有染色体异常的的风险越大,99%的胎儿NT在3.5mm以下, 二宝NT4.2mm,有21.1%机率是染色体异常,12.7%有其他器官发育不正常, 有70%机率是健康存活...(P.76页表格) 70%机率健康存活!!我的心稍微放下了点,只能告诉自己宝宝健康机率很大 老公看了资料是觉得颈部透明带靠人手量测是很不准的... 觉得不是很相信NT有这麽厚,认为羊穿母胎感染风险太大,态度倾向不做 9/5(五) 领取初唐报告 因为知道颈部透明带过厚,也有心理准备报告结果应该是不理想 报告结果: 21染色体异常机率1/17, 18对异常机率1/211, 13对染色体异常机率1/868... 结果还是比我想像中的差,老公好像也有点吓到... 决定下周一晚上再请原本的产检医生帮我确认报告内容 9/8(一) 怀孕满13周 地点:中坜宏其妇幼医院 医生:陈杰盛 陈医生是大宝的接生医师,因为亲切有耐心,二宝也是给他产检 陈医生稍微浏览一下报告後,又请我到超音波室帮我看宝宝的状况 照完说宝宝脖子有比较厚,但是其他唐宝宝的症状都没有看到! 但是也说目前这种状况还是要做绒毛或羊穿才能确诊, 如果在宏其等羊穿要17周才能做20周才知道结果 告诉我们如果等不及就做绒毛,当然是推荐了台北的柯沧铭医生 老公原本是希望这种侵入性的检查由熟悉的医生来做, 但听了陈医生的推荐加上也不想紧张到20周,故决定到柯沧铭报到 9/10(三)绒毛取样 地点:台北柯沧铭妇产科 住中坜还不算太远,不清楚下针後会不会晕针,决定搭计程车来回 早上6:30出发,到达医院门口7:20分,前面已经有10组人在等 诊所开门後先抽挂号的号码牌,20号(现场排是偶数号跳,单数是网路挂号) 约9:30挂到号,挂号小姐听了我要做绒毛就问原因,接着复印了初唐报告 只先收我挂号费350元 填写了两份同意书(采样同意书及送检同意书)及寄送报告的信封 看诊灯跳号速度非常快,有时不到5分钟就跳一号了 9点开始看诊10:20就轮到我了!! 进入诊间办公室先有位护理人员解释绒毛取样的位置 针头落在胎盘不会进入羊水,但是因为抽的是固体所以会比较痛 解释完共收取12000元费用(绒毛取样已包含快筛服务) 候诊区在两间超音波室旁,柯医生的工作就是在两间超音波室穿梭取样 前一个人取样完就轮我躺上床, 护理师又强调做绒毛会比较痛,交代我要忍耐别动,一下下就好 又跟我说之前有个妈妈唐氏症机率1/1,结果宝宝也是正常,要我放松心情 柯医生进来後照了宝宝的超音波,没说什麽话, 只看出他照了头围确认周数,好像又拍了宝宝脑部的照片.就准备下针了 下针前我的肚子周围扑满纸巾,涂满了碘酒和酒精... 护理师请我把手放头上不能放下来 因为平躺着看不到下针的状况,只听见护理师说要下针了 感觉有东西戳进.稍微有点痛(跟生小孩比没什麽感觉..)... 取样的时候有感觉一直摇来摇去,这时候才有点不舒服, 取样後确认样本量够就起针了,并告知顺利取样完毕 柯医生用力帮我压肚子说怕会出血,稍微先止血一下 起针後我才看了针头大小,恩,比我想像中小一点, sample有两罐,一罐应该是快筛用的 下床後护理师请我回候诊区坐5分钟,若5分钟後没有不舒服就可以回家了 回家後可以正常活动洗澡等等... 回家後感觉肚子拉扯到还是有点痛,躺了一下午 9/12(五)快筛简讯 星期四的时候才想起来我有设定拒接企业简讯,赶快打给中华电信取消这服务 早上的电话响起都心惊胆跳深怕是医院的坏消息.. 12:04终於收到简讯: 四对染色体没有异常, 其它结果等正式染色体报告出来一并寄出, 请再静候染色体报告结果 宝宝没有唐氏症!! 虽然颈部透明带过厚的问题还在 还需要20周高层次确认宝宝器官发育有没有异常 至少心中最沉重的石头已经放下!! 希望宝宝也能平安度过接下来的各个关卡了!! 分享这次经验是希望胎儿颈部透明带过厚的妈咪们一起保持乐观吧!! 祝福大家宝宝都健健康康平平安安的出生!! --

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