今天带小菜包回去高医抽血复诊， 结果很不错，指数都正常... 药量降低、下次回诊则是一个月後～ 因为上次的报告结果是我老公听的（我刚好去抽血）， 这次医生有详细的再把指数拿给我看， 我家小菜包是T4的指数比正常值低一点， 但在其他像甲状腺发育等等的检查中都正常... 医生评估还是要吃三年的甲状腺素。 上次检查时，医生说要吃三年的药， 三年，很长耶～ 我相信每对父母一定都听到就傻住了， 然後开始担心，要吃那麽久的药一定是因为很严重... 大医院的医生护士都很忙，没有空跟你多说些什麽 就算你追根究底的问，他也只是轻描淡写的回应...= = 後来我只好自力救济上网了解， 其实甲状腺低能症没有想像中严重， 因为已经列入健保， 所以在治疗费用上也不会造成太大的负担... 还有为什麽要吃三年的甲状腺素？ 因为0-3岁是宝宝智能发育的重要黄金时期， （奶粉广告都有讲到） 所以需要有足够的甲状腺素， 只能等到三岁过後在停药观察，这时才不会影响到智能， 所以他的疗程订为三年是有原因的， 不是因为严重或不严重而有期限上的不同。 （当然也是有严重的，例如天生没有甲状腺，或发育不全， 这个就可能注定要一辈子都靠吃药补充甲状腺素， 但幸好我家小菜包这些都正常...） 很奇怪，医生护士都知道父母担心的要死， 多讲一些资讯是会怎样？ 因为他们对解说上的小气， 不知道害多少父母白流了伤心泪... 今天回诊完之後，我整个放心了... 我家小菜包一定可以顺利平安健康的长大...^^ --------------------------------------------------------- 题外话： 话说大医院真的很坑人， 今天要看我上次抽血的报告， 上次护士说我跟我儿子一定要分开挂号，才能看我的报告... 结果我的指数正常，批价的时候，我的诊察费是400元！ （批价护士还很好心的帮我用自费400，如果用健保他们最低是收500） 然後小菜包的费用是150元（含领药），因为他的报告上次看过了。 更让人不解的是，在诊间看报告的时候， 我说：对啊～我的指数都是正常的... 医生说了很神的话：甲状腺低能通常跟父母没有什麽关系... 那干嘛抽我的血？ 这时候可以理解～为什麽大医院可以一直扩张新院区... --

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