作者hono1 (hono1)
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标题[分享] 健保给付的新生儿筛检报告网路查询
时间Wed Nov 15 18:53:45 2006
当生完宝宝 医院会徵询家长同意做此项筛检
此项筛检内容如下
全台新生儿筛检将有新措施,行政院卫生署今天表示,七月一日起,新生儿筛检将新增六
项筛检项目,并提高检验费用补助金额,由每案新台币一百元调高为两百元,偏远地区则
全额补助,将可协助判断宝宝是否罹患先天性代谢异常疾病。
新生儿筛检是运用简便的滤纸血片,配合敏感度相当高的生化检验,在新生儿出生後满七
十二小时或顺利喂奶满四十八小时後,采血筛检,约二周即可得知结果,并藉此找出危险
性较高的个案。
根据卫生署统计,一九八五年国内全面推广新生儿筛检迄今,二十一年来,已有五百一十
一万多名的新生儿受益,共发现七万六千八百五十九名患病的宝宝。
卫生署表示,七月一日起,新生儿筛检项目将扩大范围,在原有的苯酮尿症、先天性甲状
腺低功能症、高胱胺酸尿症、半乳糖血症及葡萄糖六磷酸盐去氢 (酉每)缺乏症等五项外
,再增加先天性肾上腺增生症、枫糖浆尿病、中链醯辅 (酉每)A 去氢 (酉每)缺乏症、戊
二酸血症第一型、异戊酸血症、甲基丙二酸血症等六项先天代谢异常疾病。
同时为减低民众的经济负担,一般新生儿的检验补助费用金额,也由原来的每案一百元增
加为两百元,民众仅须自付检验费三百五十元;另低收入户或居住在山地、离岛或偏远地
区医疗机构,包括助产所出生者,补助金额则由两百元增加为五百五十元,亦即政府全额
补助,民众无须负担检验费用。
卫生署说,未来每年将投入四千万元经费,推广新生儿筛检,并采用先进的「串联质谱仪
(Tandem Mass)」分析技术,与欧、美等国家同步,将国内的新生儿筛检检验技术升级
,以早期筛检及有效掌握胺基酸、脂肪酸代谢异常及有机酸血症等多种疾病,让每个宝宝
都能健康快乐的成长。
如果同意 当作完後14天
可以自行到此网站查询结果
http://www.tipn.org.tw/INB/INBSEARCH.htm
或是搜寻台北病理中心
就不用等满月回诊时才知道了
希望有帮助到有需要的家长们
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