（文长，手机排版，如格式错乱，请见谅） 一直以来都在板上潜水，感谢大家的分享，让我在爸爸病况转变时，有更多的心理准备， 也在爸爸离开时，有更多的智慧和勇气，好好陪他走完人生最後一哩路。 现在，除了想好好纪录爸爸的人生，更想将我们的经验，分享给需要的人。 - 爸爸有高血压，长期都在镇上诊所抽血检查并拿药。後来想带爸爸去做血液净化疗程，爸 爸po了他检验报告表示他血脂数值都正常，不用花这麽多钱去做血净。 这时才发现，他的血红素只有9（男性正常是14-18），做血液净化诊所的医师告诉我们这 一定有问题，一定是身体有肿瘤在出血，才会导致血红素这麽低。 於是我们马上到爸爸平常拿药的诊所问医师，医师说爸爸只要多吃点，血红素就可以提升 ，他本人也是地中海贫血，血红素也是这麽低（但是我爸根本没有地中海贫血啊！）後来 经过不停的沟通，医生帮爸爸开了粪便检查的治疗，很可惜 这一次检查粪便并无潜血（ 微量的失血可能在成为粪便前就先被人体吸收完了）。就这样，让铁齿的爸爸，更笃定他 不可能得了癌症，因为他不菸不酒不吃槟榔不吃烧烤也不吃辣。 但是爸爸的身型越来越消瘦，脸色也越来越差，2018年的某天晚上，全家要他一定要去看 医生，跟爸爸还吵得很不愉快。 隔天，肠胃科诊所ㄧ照胃镜，直接转诊。 到了大医院，外科医师一看胃镜照片就判定一定是恶性的，接着就是一连串的检查和例行 公事。 好不容易办完了好多手续，才刚回到家没多久就接到医院的电话，要马上回医院住院，因 为血红素只剩下4，营养指数非常的低，在家很危险，随时都有可能昏倒。 住院後，打了好多的营养针和血袋，爸爸才终於可以开刀了，开刀的时间很漫长，医师端 着爸爸切除1/2的胃到手术房外，说爸爸的癌细胞已经扩散到腹腔，他只能把最大的肿瘤 切除，让爸爸剩下的日子可以好过一点。 手术很成功，虽然刚手术完的那段日子很辛苦，但是爸爸终於饮食正常了点，手术完化疗 了一年，例行的断层扫描显示扩散到腹腔的肿瘤也消失了。 只是，再一年後的断层扫描追踪出现异常，动了两次小手术切片，确认爸爸腹腔的肿瘤复 发了…. 於是爸爸又开始了和之前同样药物的化疗，经过半年，药物失效腹腔肿瘤开始变多。 换了二线药物，自费的标靶跟化疗，一个月的费用大约是七、八万，就这样维持了大约两 年多，肿瘤没有变大，也没有消失不见 2023/5 爸爸开始觉得走路会喘，肚子开始出现腹水，发现二线药物也失效了，医生说住 院想办法治疗或是试试免疫疗法，免疫疗法一个月费用大约20万，但是胃癌大概只有1/6 的人有效。 爸爸从来没有拒绝过任何的治疗，治疗的过程也不曾喊苦，所以他决定要再试试免疫疗法 ，我们全家人也支持他。 打了两个月的免疫疗法，腹水的问题完全没改善，反而还越来越严重，除了需要到急诊抽 腹水外，也因为腹水过多导致疝气，所以带着爸爸回去找当初帮他开胃癌手术的医生，这 时候才知道原来医院已经有温热疗法了，在医生的建议下，我们又拼了！ 2023/9 爸爸动了温热疗法的手术，手术完成後，医生把我叫去说明，说爸爸的肠子上也 都有白白的癌细胞了，他真没想到爸爸可以坚持了这麽久。手术完成後爸爸住进加护病房 ，第一次探视时，我看着插着好多管路的爸爸，忍不住流下了眼泪，爸爸也用白板写着： 「人生第一次痛苦体验，眼泪直直流。」 转到普通病房後，爸爸一直不停的拉肚子， 过了一星期，终於可以出院了。 动完第一次温热化疗後，每两个礼拜需要回医院住院做腹腔化疗，所以爸爸身上一直都要 插着引流管，虽然如此，爸爸还是好开心，因为他觉得他变得健康多了，他重生了，不用 再背着沈重的腹水走路，行动自如，食慾也很好。 2023/12爸爸的状况变差了，开始需要抽肺积水，先是不明原因腹泻，後来开始呕吐，提 早挂号回诊，主治医师一看叫我们快去总院急诊，急诊医师告知是肺炎需要插管进加护病 房治疗，爸爸挥挥手，表示绝对不插管，接着我就收到安宁缓和和放弃治疗的同意书需要 签名。 在急诊，呼吸治疗师搬来了高压氧呼吸器，接着转到病房，用抗生素治疗肺炎，爸爸一直 问我能不能换回一般面罩就好，能不能回家用家里的氧气机休息就好，戴着高压氧面罩的 他很痛苦，脸部都是勒痕，很不好意思常常麻烦呼吸治疗师来调整面罩，爸爸还在白板上 写「救我」，请我拿给治疗师看，呼吸治疗师说，已经用全医院最高级的呼吸器了，不然 只能插管了。 恶化的这段期间，爸爸的肚子开始涨得很大，医师说因为高压氧一直打气进肚子，所以需 要插鼻胃管让空气排出来，爸爸一直不同意，医生要我好好劝爸爸，爸爸很疼我，从来不 会拒绝我的要求，在我的柔性劝说下爸爸同意了，来了实习医生替爸爸插鼻胃管，第一次 失败，第二次才成功，爸爸痛苦挣扎的样子在我脑海里挥之不去，也难忘爸爸在插完管後 要我给他抱抱的画面，结果插了鼻胃管肚子还是涨，鼻胃管只排出一点点脏东西，放了一 天就因为没作用又拔掉了… 住院的期间，爸爸开始打吗啡，爸爸表示他一点也不痛，为什麽要打吗啡？他这样算是乌 龙医疗吗？ 安宁病房的护理师和社工也来过，问了爸爸有没有什麽想交代的？爸爸说他没想过这些事 ，就闭眼睡他的觉。 又再安排了肺部x胱和腹腔超音波，腹腔没有腹水但肚子还是涨的 2023/12.25早上医师巡房时还说肺部一边有改善了，爸爸还跟医生说他放了很多屁，医师 离开前还对爸爸比了赞，爸爸就这样继续闭眼休息，到了下午爸爸突然睁开眼睛，拿起自 己的手机在家族群组，说「过不了关了、不想病痛、让我留最後一口气回家」「神明、医 护，长官，亲友 人生无憾了」住院医师、护理师、呼吸治疗师都来病房告诉爸爸他的情 况没有那麽糟，还不到放弃的时候，爸爸叫我拿白板让他写字，他写「再不回家就来不及 了！」我：「家里没病床躺啊！」爸爸：「让我躺沙发。」在沟通的过程，爸爸一直好激 动，好生气。经过安抚，打了吗啡，爸爸才冷静下来，到了半夜，主治医师打回医院，请 护理师转告：「病人想回家，那就让他回家吧！」 （爸爸在使用高压氧的时候，数值都是非常标准，意识非常清楚的） 半夜，我们连络好礼仪社，一早替爸爸办了出院，礼仪社派救护车来接爸爸，高压氧拿掉 换上一般气瓶氧气，爸爸开始呼吸困难，但是爸爸还是好努力好坚强的这样一路撑到了家 里。 回到家，让爸爸躺在他说的沙发上，我抱着他跟他说 ：「下辈子还要当你的女儿，这辈 子你好辛苦，换个健康的身体再回来和我们相聚。」爸爸没办法回话，但是眼角流下了泪 。姐夫跟他说：「不要担心这个家，我会好好帮你照顾。」爸爸叹了一口大气，呼吸就这 样渐渐的变弱，便安详离世。 感受爸爸的体温渐渐流失，看着他沈睡安详的面容，心里的痛难以言喻，但是也替爸爸开 心终於不用再受病痛之苦，终於可以好好的…睡觉了…. - 爸爸生前，是一位虔诚的道教信徒，他熟悉各种宗教科仪和传统礼俗，是不少间庙的顾问 ，每当他的病况又度过一次难关，他总坚信是神明在保佑他，我想应该也是有这个心灵寄 托，才能让他勇敢的抗癌这麽多年。 爸爸同时也是孝子，他和阿嬷的感情非常深厚，每天早晚一定要回阿嬷家看过阿嬷，喂他 吃点心量血压，陪他聊聊天，准备他每天要吃的药物，风雨无阻。刚开完刀、刚出院、刚 化疗完的第一件事就是要回去让阿嬷看看，以免老人家担心。爸爸抗癌的这几年，没人敢 和阿嬷说爸爸生病了。 就在爸爸离开的前一天，阿嬷吵着要找我爸爸，大家骗他爸爸出差了，想不到虽然高龄96 岁又卧床一年左右，脑袋却还是很清楚的阿嬷，健康状况急速下降，开始认不得人，不吃 不喝不回应，在爸爸告别式的前一天，也离世了。那时的我们觉得悲伤没有止尽，同时却 也感到欣慰，他们俩人可以作伴，不需替他们担心，或许这是上天最温柔的安排。 - 从一路的陪病，到替爸爸签下放弃急救、病危出院，从积极治疗到决定放手，都是尊重爸 爸的意思，一路走来不管是身心还是经济的压力都很大。庆幸自己是和家人一起工作，有 妈妈和姐姐可以分摊工作、照顾爸爸，也感谢爸爸的老板，在爸爸需要长时间治疗时，也 让他持续工作，并支持他安心治疗。 因为爸爸生病，我延迟了很多人生规划，但现在回想起来一点也不後悔。因为爸爸说，回 诊、住院有我陪伴，让他很安心，爸爸离开前也说了人生无憾。原本爸爸告别式的隔天， 是订好男友家人要来提亲的日子，虽然没能让爸爸参与我结婚生子的人生大事，但如果因 为我还有自己的家庭要照顾，反而不能心无旁骛的陪爸爸好好走人生最後一段路，才是人 生最大最大的遗憾。最近听到告五人的新歌「我不该哭」总是能哭得稀里哗啦….. 爸爸已离世半年，打这篇分享文还是哭个不停，想到往事还是可以一秒泪崩，把他的书房 整理乾净，椅背上一样挂着他的外套，保留他生活过的足迹，常常会有爸爸出了趟远门的 错觉，想他的时候就在他的书房待一下。 爸爸离开後，梦到了他几次，我是最常梦到爸爸的人，真开心梦里的他已恢复健康，希望 他能带着我们的爱，到处旅行，再也没有病痛了～ - 最後想说 放手也是一种爱，把握时光，听自己心里的声音，做自己想做的选择，不要留下任何遗憾 ！ --

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