作者YCkun (小P)
看板Anti-Cancer
标题[心得] 爸爸从肺腺癌毕业了
时间Sat Mar 23 14:43:13 2024
前几天刚办完爸爸的告别式
想留下一些纪录,文章很长
文笔不好请见谅
爸爸在10年前发现罹患肺腺癌
一直都没有定期健康检查的爸爸
因为工作的关系推广移动式X光车检查
结果自己当示范照完之後医生脸色凝重的请他去大医院再检查一次
爸爸自己在乡下医院检查完
自己觉得大概就是癌症之後
打电话给在国外的妈妈
妈妈立刻打电话回来叫我们带爸爸上台北做详细检查
透过熟识的叔叔介绍了认识医生
很迅速的就安排了一连串的检查
确定了是肺腺癌
然後很快地就要安排手术进行切除
但发现已经转移到淋巴跟骨头
所以又紧急改向先化疗跟放疗
等淋巴跟骨头的肿瘤都变小再安排後续手术
爸爸在进行化疗跟放疗期间很幸运的没有任何不适
我们害怕的胃口不好、嘴破、白血球降低等等
完全都没出现在爸爸身上
全都归功於妈妈的食疗还有爸爸自己的配合
爸爸在治疗期间很认真的量体重
也很认真的维持自己的肌肉量
结束化疗与放疗之後医生立刻就安排了手术
顺利切除肿瘤,吃标靶(妥复克),定期回诊
一直到去年,医生觉得爸爸状况很好
觉得可以考虑停药了,又安排了一次正子摄影
结果在肾上腺发现小小的亮点
这次也很快的安排了切除手术
还好微创手术并没有对爸爸身体有太大负担
但我们在这时埋下了抗药性的疑虑
虽然医生也怀疑是抗药性
偏偏基因检测结果不符合换药基准
所以爸爸持续吃着妥复克
去年底初爸爸突然开始腰痛
顽固的爸爸不肯听妈妈的话去挂急诊
忍到门诊时间才把症状告诉医生
因为能排到的检查时间还有一个多礼拜
医生先开了管制的强效止痛药
等到检查後结果发现确实是骨转移
同时发现还有淋巴也转移了
针对骨转移开始进行电疗疼痛也开始得到舒缓
然後就开心的回乡下过年了
初五那天爸妈又回来台北准备下午去电疗
发现爸爸只是从椅子上站起来就喘到不行
顽固的爸爸再次上场
觉得休息一下就好不用去急诊
但凹不过我们,最後还是去了癌医急诊
大概傍晚到癌医,以为检查一下就可以回家
但医生建议先在医院
晚上我陪爸爸在急诊留了一晚
爸爸的意识一直都很清楚,也没有特别不舒服
我以为隔天早上就能回家
没想到隔天一早医生跟护理师发现
爸爸血氧一直无法到正常数值
换了几种面罩跟氧气供给方式
才让爸爸血氧回到97以上
一早突然就被告知要进加护病房
想当然我们很错愕
毕竟爸爸意识非常清楚
进了加护病房第一天装了正压呼吸器
加上装了鼻胃管爸爸非常不舒服
探病时间也无法跟我们多说话
几乎都是我们问他 他点头或摇头
就这样过了两天,终於换回一般氧气面罩
爸爸也可以自己正常呼吸
在我们以为爸爸应该要出来一般病房的时候
爸爸开始发烧
猜测可能是肺水引起,又安排抽水
抽完爸爸说喘的状况舒服多了
我们又以为爸爸状况好多了的时候
发现肿瘤转移到肝脏了
同时也发现肺水内有一些病菌
也验出癌细胞
加护的医生告诉我们
目前首要之务是把肺部病菌解决,自主呼吸
目标是尽快出去一般病房开始治疗肿瘤
住了一个多礼拜的加护也终於转到一般病房
然後就开始每天心情云霄飞车
爸爸在住院中的精神都很好
但转到一般病房之後开始烧烧退退
後来发现爸爸进食其实都会呛到
食物掉进肺部,造成感染
加上爸爸後期容易胃食道逆流
原本出了加护好不容易拔掉的鼻胃管又装了回去
结果到了一般病房,还是没有能立刻治疗肿瘤
只能隔几天抽一次肺水,继续治疗肺部感染
(医生说肺水是肿瘤造成的,但肺的问题不先解决又不能治疗肿瘤,完全是一个矛盾的循
环)
在这过程中,肝脏肿瘤阻塞到胆管
爸爸开始出现黄疸、水肿
在爸爸肺部感染终於好转的时候
医生决定帮爸爸开始安排化疗
因为肝脏肿瘤以一种前所未见的速度成长
可是这时候爸爸的身体状况已经不复从前
在长期都没下过床,只能靠营养针的状况下
我们都很怕爸爸无法撑住化疗
妈妈後来问医生是否能自费泰格莎
医生也认为这是比较保险的方式
但突然爸爸的血氧就起不来了
虽然肺部感染的状况好转
但另一边肺部塌陷
爸爸血氧掉得很突然
掉下去之後即使把氧气浓度调到98
爸爸的血氧还是只能到91
然後更喘了
(在突然掉下去之前氧气浓度都在35左右)
我们开始考虑让爸爸开始用吗啡
让他不用这麽辛苦了
开始用吗啡的这两天,很多亲朋好友都来看了爸爸
等到护理师告诉我们大概是今天晚上
我们就开始准备带爸爸回家
我们在爸爸住院期间
所有的决定都是跟爸爸讨论後以他同意为主
因为他整个过程意识都很清楚
我们也想依照他的希望进行
包含中途要决定如果有万一是否要插管
爸爸一开始不愿意,後来听完我们解释决定接受
(虽然最後我们决定放弃所有急救)
包含如果到了最後他想在医院走或是想回家
爸爸说想回家
我们问他,回家也有两种选择
一种是形式上的回家,一种是真的在家走
如果不院宣,我们还是把他带回家
这样比较舒服好不好?
我们担心真的到了最後在家没有任何药物可以减缓爸爸的不适
爸爸听完也觉得好
这次爸爸入院到离开不到一个月的时间
医生解释爸爸的癌细胞检验出来并没有突变
所以泰格莎没能发挥太大作用
猜测是妥复克压了癌细胞这麽久
产生小细胞,大爆发了
也说了像爸爸这次癌细胞生长速度真的很少见
我们想,爸爸体质果然易於常人
一开始的化疗没有造成影响
定期回诊却也没能阻止肿瘤转移跟发展速度
很庆幸还好这整个月全家人都能陪在爸爸身边
虽然舍不得爸爸
但爸爸已经不用再吃这麽多药
也不用忍受这些不舒服了
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※ 编辑: YCkun (111.248.70.167 台湾), 03/23/2024 14:47:23
1F:推 GUANGLEI: 人总要走死亡这条路 重要的一门课03/23 15:09
2F:推 custptt: 辛苦了,保重03/23 15:33
3F:推 Oolak: 辛苦您与家人,还请多保重。03/23 16:05
4F:推 seanruth: 跟我妈当初状况差不多,只是我妈正向呼吸器拔不掉,一03/23 17:43
5F:→ seanruth: 拔掉血氧就掉,那时停掉针剂标靶化疗後,肿瘤没化疗压03/23 17:43
6F:→ seanruth: 制後就开始生长,之後也是爆发式成长。03/23 17:43
7F:推 ccdety: 辛苦你们了03/23 18:24
8F:推 incautious: 辛苦了03/23 20:07
9F:推 sgaia: 辛苦了 多多保重03/23 20:22
10F:推 iwtlh780728: 辛苦了,不管是你们或是爸爸都是03/23 20:44
11F:推 DelonGreg: 辛苦了 多多保重03/24 04:38
12F:→ samadhi: 一确诊就四期 还能存活十年 家人一定很用心在照顾 辛苦了03/24 10:17
13F:→ orz811017: 辛苦了 四期撑那麽久03/24 11:15
谢谢大家
回想起来其实一开始医师就告诉我们不要管几期
我们真的就再也没想过这个问题
一路完全听从医师叮嘱方式照顾爸爸
爸爸除了营养品不太爱吃以外基本上都很配合
我想爸爸本身的身体条件很好
还有爸爸本身很乐观面对也是重要因素
爸爸让我们觉得癌症没这麽可怕
(但後面大爆发又推翻这个想法…)
※ 编辑: YCkun (111.248.70.167 台湾), 03/24/2024 12:08:23
14F:推 wondersky: 辛苦了 节哀 03/24 12:04
15F:→ samadhi: 癌症到了四期本来就很难预料 之前有认识一位乳癌患者 她 03/24 12:21
16F:→ samadhi: 转四期後除了积极治疗 也很养生 说不吃三白还去学气功 旋 03/24 12:21
17F:→ samadhi: 转舞 也教人养生 大概撑了几年 两年前听说又复发压不住 03/24 12:21
18F:→ samadhi: 就走了 也有人一直复发在不同地方却都还活得好好的 03/24 12:21
19F:推 soar528: 辛苦了,节哀 03/25 07:43
20F:推 mintle: 跟我妈一样 切除肿瘤後人都好了没几个月骨转移就没救了 03/25 10:42
21F:→ mintle: 我妈四期发现到走才一年 03/25 10:42
22F:推 kkkyyy: 辛苦了,祝福您们 03/28 08:00
23F:推 kayaese: 爸爸辛苦了~你们都很棒 03/29 23:19
24F:推 t25885233: 癌症能活十年已经很厉害了 03/31 07:50
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26F:推 sdfghjlK: 拍拍 04/09 19:43