在今天接到了病危通知，心里有很多的矛盾跟难过。 我爸爸今年刚满64岁。 2019年末健康检查时发现肝脏两颗小肿瘤，恶性； 电烧完2020年在高雄长庚做了换肝手术， 比对结果由我姊姊捐肝给爸爸。 手术後的复原虽然缓慢，但很稳定， 就这样一路慢慢恢复，我们可以带着他到各地走走，陪他去澎湖，他最爱钓鱼了。 原本以为第二人生能这样顺利的走下去， 直到2022年7月到高雄回诊时发现他的血液中有芽球细胞， 诊断为骨髓化生不良症， 并且染色体检验结果是预後最差的那一型。 以国际公式计算，他的寿命预估只剩8-9个月。 我们转诊到了台大医院。 为了想活下去，即便很害怕， 爸爸还是决定要进行异体骨髓移植。 去年11月3日，爸爸开始住院， 原本预期12月中可以出院休养， 但他现在在加护病房中，出不了院也回不了家。 从术前说明会开始，一路到无菌病房，普通病房，一直到现在的加护病房， 这一路上有太多太多令我们感到疼痛的时刻。 移植其实是成功的，爸爸的白血球顺利的长了出来，并且健康。 但血小板赶不上恢复的速度，加上在干细胞输入以後抵抗力很低的时期， 爸爸的肺部开始遭受各种细菌病毒的攻击。 非结核分枝杆菌、副流感病毒、噬麦芽单胞菌、麴菌、疱疹病毒、伯克氏菌，孢子菌… 从可以好好呼吸，一路戴上了呼吸管、氧气罩， 到後来即便用了浓度很高的氧气，依旧觉得喘。 於是1/23，爸爸插管进了加护病房。 插管时电视上正在播放他每天都会看的日本钓鱼节目。 插管的第一周，病况一度好转， 肺看起来乾净了不少，让我们充满希望。 但第二周开始，一直到现在，状况开始慢慢变差。 肺部的感染实在太严重，霉菌很难缠； 即便呼吸器设定已经调到最高，血氧依旧不稳定。 2/7放了叶克膜，希望可以再帮肺争取一些治疗的时间。 一个月的时间，肺部依旧没有进展，但开始有溶血的状况发生。 加上长期大量抗生素的使用，肝肾功能也开始慢慢下降。 今天加护病房住院医师告诉我们，叶克膜的设定已经调到很高了， 如果血氧仍旧不稳定，可以做的事情也很有限了。 面对霉菌，感染科主治医师决定要最後一搏，一次放三种抗霉菌药；但也告诉我们，已经 到了最後一步了。 这几天状况很危急，我们需要做好心理准备，也要安排亲友来见他，不要留下遗憾。 但是太难不留下遗憾了。 从1月开始，我们便不断怀疑是不是我们做错了什麽决定？是不是有哪一个环节疏漏了？ 如果我们晚一个月才入院，会不会有不一样的结果？ 即便理智上知道，会想着自己当初没有做的那些决定，都是因为现在的结果不是我们想要 的； 但情感上仍过不去，不断的在找自己的错处。 今天在加护病房，妈妈伤心的哭泣，跟沈睡中的爸爸说： 我们再改药拼最後一次。拼得过我们就好好复健，要是拼不过，我就放你去。对不起，让 你身上放了那麽多的管子… 真的好希望奇蹟可以发生在你身上，我亲爱的爸爸。 我们只是想要活下去，但怎麽会这麽的困难… 现在看着以前的照片，听到以前录影时爸爸的声音，都会让我情绪溃堤。 插管的那一天下午，爸爸无法躺着睡， 他坐着眯了一阵子，边说着梦话。 一张开眼睛，就跟妈妈说：我们回家路上要去买水果。 然後傍晚他越来越喘，我担心到掉了两滴泪， 他看见了，慢慢地说：憨囡仔，不要为着阿爸来伤心。 爸爸，我们有碰见好医生，我们的移植是成功的的。 有没有可能可以再多给我们一些幸运，让你可以挺过眼前这个难关呢？ 拜托，真的拜托了。我还没有带你去冲绳钓鱼，还有好多的事情没有做… 真的真的希望还能够有奇蹟… --

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