英国研究发现58种癌症突变特徵 助医师对症下药治疗 郑惟仁／编译 2022-04-29 英国剑桥大学研究团队为了了解癌症肿瘤起源，研究英国1万2000多名患者的全基因组， 结果在他们的DNA中找到58种新的致癌基因突变特徵。科学家指出，透过这些突变特徵， 未来医师就能为癌症患者量身制定治疗方式，挽救更多生命。 癌症是近年国内十大死因之首，2020年在全球更带走996万条人命。为了了解癌症肿瘤起 源，剑桥大学的研究团队研究1万2000多名癌症患者的基因组定序。科学家形容，这些癌 症突变特徵就像犯罪现场的指纹，有助查明癌症原因。 剑桥大学基因组学专家妮可札娜表示，「海滩上的脚印看起来都是随机的脚印，但如果你 仔细研究，每个脚印都是一种图案，可以区分人类跟动物的脚印，可以分辨狗和鸟，就能 知道一只乌龟走向海滩，如此就可清楚海滩上的故事，才能真正清楚发生什麽事。」 这份研究4月22日已经在学术期刊《科学》上发表，研究使用非常规作法，开发出创新算 法；这种算法从1万2千多个肿瘤基因组当中，筛选出数亿个突变，发现58种新癌症基因组 样本突变特徵，有助医师未来对个别患者对症下药治疗。 妮可札娜指出，「当你进行全基因定序时，你会发现基因中的所有突变，每一种突变包括 非编码序列中基因的突变，这表示能得到每名患者样本的全貌。」 全球每年约有1900万癌症新病例，癌症是由细胞基因组突变所引起，突变会导致细胞繁殖 失控，最後形成肿瘤；癌细胞还会自己制造出各种物质，藉以从目前的位置，转移到其他 地方。 妮可札娜举例，「例如肺发现癌细胞转移，你不一定知道从何而来，但当查看整个基因组 时，就会发现来自紫外线的突变特徵，例如紫外线，然後你就会知道，这个肿瘤的主要起 源可能是皮肤。」 科学家也表示，当拥有这麽多基因组後，就能找出更完整的突变特徵，即使现在诊断和了 解这些癌症如何发生，还在初期阶段，但已经为挽救更多生命，带来崭新曙光。 https://news.pts.org.tw/article/578583 -- [讨论] 小孩双姓(姓氏ＡＡ制): 更完整保障女人！！！ https://tinyurl.com/y6fz9gny [心得] 我只向往与欣赏〈小孩双姓〉的婚姻家庭生活!!! https://tinyurl.com/v8pn4jx [新闻] 双姓制: 更开放、更现代，自由度更高 2014/06/27 http://tinyurl.com/onnnl5r 婚姻爱情 不过是<礼尚往来>的相互关系!!! 确定<交换到烂礼物>的人 选择<离婚>!!! <烂礼物>: 大男人自私沙猪 / 婆婆女沙猪 / 不孝女大小姑 / 除夕夜"被沙猪公婆家"绑架 孔子第１０代子孙，只有孔子1/1024的血统(=不及孔子血统千分之一)! 血统不断稀释!!! -- ※ 文章网址: https://webptt.com/cn.aspx?n=bbs/Anti-Cancer/M.1651263097.A.E21.html ※ 编辑: sony577 (111.243.144.104 台湾), 04/30/2022 04:11:49