Anti-Cancer 板


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各位好 家父於2018年底意识不清送急诊後确诊是摄护腺癌四期 之前有上来发文询问过关於摄护腺癌的化疗问题,很谢谢各位回覆 当初原本想自费做化疗搭配第一线贺尔蒙药物,但是病人觉得他身体很好,坚持不愿意做 因此一年多的期间内我们只有持续回诊拿贺尔蒙药物跟施打补骨针(癌骨瓦) PSA指数也有降低到大概30、20左右(确诊时是6000多) 生活都一切照常,算是控制得很不错 今年初PSA开始回弹,两次验血都有比上次再高一点,显示第一线药物已经无效 因此医生再次建议化疗,但病人还是觉得自己身体没问题,不想做 (他说曾经有好几个同学都做完化疗走了,所以不想要做) 但是医生说我们第一线贺尔蒙药物已经无效 若要申请第二线药物必须至少做过两次化疗才能申请 家父的饮食非常不忌口,不管怎麽沟通都一定要吃高油高咸高糖的食物 特别是对泡面异常坚持,每天要吃两到三包的维力炸酱面 所以他的肾功能很差,已经是第四期慢性肾脏病 再加上有高血压病史、心脏也装了两根支架 医生说他的身体要用低剂量化疗比较安全 原本每个月打一次正常剂量,但我爸要分成三周低剂量施打,休息一周,这样算一次治疗 医生说若身体允许可作完十个月化疗是最好的,若实在无法就把目标设定只做两个月就好 可以再依照身体状况决定 後来病人终於同意并且已在4月开始化疗,每次化疗前的验血数字都还满不错的 第一个月基本上没特别不舒服,就是像之前一样行动 到了第二个月之後呕吐跟腹泻的情况很严重,食慾则是时好时坏(但验血数字反而更好) 上周是休息周,但他开始几乎不愿进食也不愿吃药 (他的逻辑是药要在饭後吃,他没吃饭所以不要吃药) 体力跟精神都变得很差,整个人也变得很瘦 原本医生有安排6/2开始第三个月的化疗及回诊,病人激烈抵抗说他绝对不要去 因为病人还有意识,我们没办法把他押去看医生,只好先取消约诊 我们试图说服他说不舒服可以停止化疗 如果他想要改用缓和安宁的方式我们也都愿意尊重配合他的意愿 但我们还是需要跟医生先讲好才行啊 他就是说他肚子痛、他没力气(没吃东西怎麽会有力气,而且家里也有轮椅) 怎麽讲都拒绝去医院就对了(但在我们出门後五分钟他就穿好衣服去外面买东西) 可是真的有很多问题都必须询问医生的建议 比如一直不吃东西,是否可以先施打营养针; 肚子痛是为什麽痛、能怎麽处理或是需不需要住院做详细检查 这些都需要透过医生问诊跟做检查才能知道後续可以怎麽做,但病人就是不愿意 还有很可怕的是病人感觉有点精神异常的状况 问他为什麽不缴信用卡费,他说车行说228之後才要缴 (疑似是觉得我们在说强制险费用) 昨天晚上不睡觉在床上发呆,然後在床上玩打火机,一直点火、灭火、点火、灭火 (即使已经末期仍不放弃抽菸,所以手边有好几个打火机) 虽然如此,但也不到随时都听不懂话的程度,也能自己大小便 甚至记得护理师说过打完化疗药後上厕所要记得冲两次马桶,也有好好实行 但是光是玩打火机这点就非常吓人了,我们觉得他很迫切需要看医生甚至需要住院 我相信板上一定也有很多板友的家属是不喜欢看医生的,特别是老人家都很顽固 不知道大家後来是怎麽说服病人去医院,想参考看看 像我爸2018确诊前就已经身体不适,我们怎麽说都不愿意去 直到倒下前几个小时都还在说要带他去医院,但他就是不要 最後是到他意识不清了我们才叫救护车抬过去的 现在这种情况不知道如果叫救护车来可以强制带去急诊吗? 也不知道救护车愿不愿意接这种状况的病人? 以上话真的很多,很感谢耐心看完到这边 虽然状况很多,但真的是这一两周才发生的事,明明之前除了一般副作用外都很好的 也有点思考说是否当初不该劝他接受化疗 但我们当下都觉得若是放弃第二线贺尔蒙药物很可惜,而且那时候体力的确是满不错的 不过现在想这些也没有什麽用了,只希望能说服他让他尽快就医减轻不舒服的状况 --



※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc), 来自: 114.43.147.15 (台湾)
※ 文章网址: https://webptt.com/cn.aspx?n=bbs/Anti-Cancer/M.1591254615.A.46C.html
1F:推 jejeyu: 你要不要确定他有没有脑转? 06/04 16:45
2F:→ jejeyu: 如果他不想治疗就随他去,等到很痛的时候,他就会喜欢安宁 06/04 16:45
3F:→ jejeyu: 治疗了! 06/04 16:45
4F:→ jejeyu: 然後多买个住宅火险 06/04 16:46
5F:→ dreamycat09: 我们也很想让他检查有没有脑转 问题是他不愿就医 所 06/04 16:46
6F:→ dreamycat09: 以才先来问这种状况有什麽办法可以把他弄去医院 06/04 16:46
7F:→ dreamycat09: 然後这种精神状况我也有怀疑是不是肝昏迷 06/04 16:48
8F:→ dreamycat09: 不管怎样都是希望把他抓去医院检查才能知道... 06/04 16:49
9F:推 cherrybella: https://i.imgur.com/6gMn0T4.jpg 06/04 18:32
10F:推 dm2520: 癌症不是看医生一定会好 除了切除之外都只是延缓 良好的 06/05 11:40
11F:→ dm2520: 生活品质与自主权才是最重要的 06/05 11:40
12F:推 xo4n3xji4dk4: 确诊PSA6000 荷尔蒙还可以有效一年多真的命大... 06/07 11:50
确诊时其实是6482,当时医生说他们都以为验错了还一直多次确认 下周六要回诊泌尿科拿贺尔蒙药,至今仍未说服他回诊 家人讨论过後决定若他不想再积极治疗一定会尊重他 但也还是希望他愿意继续吃贺尔蒙药当慢性病来处理 (毕竟连药都不吃的话会衰退得更快) 我们会继续努力的,谢谢以上留言的各位板友~
13F:推 xo4n3xji4dk4: 不过已经化疗两次了 令尊真的不想化疗的话就改吃二 06/07 18:40
14F:→ xo4n3xji4dk4: 线贺尔蒙吧 还可以舒舒服服的拖一段时间 06/07 18:40
我们就是想说刚好也做满两次了 副作用既然如此强烈,想要直接停止化疗改吃二线贺尔蒙药,但也要去医院请医生开药 可是他现在就是不愿意去医院 (这种家属也没办法代拿吧,而且一线药还要打针,但人却拖不过去) 是说有板友站内信说现在健保条件没有那麽严格 某些身体状况的病人其实不一定要做过化疗才能申请二线药 好像才刚通过而已,我们要是晚点才决定要化疗的话,老爸也不用受这些苦,可惜了
15F:推 xo4n3xji4dk4: 你要上健保网站查药物相关规定 改的勤的药物每年规 06/08 13:03
16F:→ xo4n3xji4dk4: 则都会有小异动 格里森分数多少 转移病灶数多少 脏 06/08 13:03
17F:→ xo4n3xji4dk4: 器转移与否 一线治疗後到PSA反弹时间有没有超过一年 06/08 13:03
18F:→ xo4n3xji4dk4: 等等 了解这些你才知道回诊要怎麽跟医生沟通 06/08 13:03
19F:推 xo4n3xji4dk4: 我也替我爸觉得可惜呀 他是高风险摄护腺癌病患 2018 06/08 13:07
20F:→ xo4n3xji4dk4: 年底的时候确诊 健保当时不支援提早使用二线贺尔蒙 06/08 13:07
21F:→ xo4n3xji4dk4: 只能一次用一种药 所以恶化的很快 2020才通过给付 06/08 13:07
22F:→ xo4n3xji4dk4: 高风险病患 於确诊初期 一线+二线贺尔蒙合并治疗来 06/08 13:07
23F:→ xo4n3xji4dk4: 提高存活机会 但我爸早就错过这些治疗时机了 唉 06/08 13:07
24F:推 xo4n3xji4dk4: 回归正题 你直接跟家人沟通二线贺尔蒙没化疗可怕 没 06/08 13:22
25F:→ xo4n3xji4dk4: 什麽副作用 可以舒舒服服的治疗吧 06/08 13:22
谢谢x大分享这些方向 其实我们都是听医生说的,如果医生没特别提的话的确就没想那麽多 刚刚有先上健保网站上大致看一下两种二线药物的差别,等晚上下班再回家详细研究 我爸也是2018/10确诊的,也算是错失好的时机吧 再加上病人本身就没有想积极抗癌(改变饮食、生活型态、不愿戒菸等等) 其实以他的状况来说,第一线药物可以有效控制一年多已经算很不错了 病人不想看医生也不愿进食,根本不听家人的话,在家也一直裸体发呆 我跟我妈真的好无助啊 目前想到的办法是拜托他的好友来劝,希望能有用了 如果能顺利开始吃二线药物,运气好的话可能可以再舒服一年(吧?) ※ 编辑: dreamycat09 (114.43.148.241 台湾), 06/08/2020 14:32:32
26F:推 xo4n3xji4dk4: 印象中安可坦对mCRPC的无影像恶化存活期 临床试验 06/08 15:09
27F:→ xo4n3xji4dk4: 平均是8个月左右 阿彼特龙可能也差不多(我忘了) goo 06/08 15:09
28F:→ xo4n3xji4dk4: gle一下药物的已知临床试验资料 心里会有个底 06/08 15:09







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