我完全能体会你的心情， 因为我也正处在一个比你还折磨人的状况中， 你该庆幸你还有爸爸、弟弟， 而我只有一个人。 我妈在紫杉醇化疗期间，说为了补充营养渡过化疗期， 向制定特殊餐的外膳订购了蛋白质补充餐， 一天三餐2000元（含一天三次的送餐费）， 一周订五天餐，至今依然订餐中。 听起来很积极对抗吧！！ 但.........那些餐如果她有吃，要我去借高利贷我都愿意。 事实上是，那些餐全部掉厨余...... 就跟前一次的小红莓化疗时一样，看着满满的肉，然後只吃一片， 就觉得自己吃很多，不煮那麽多她还会不开心的说我不在乎她。 关於那些事，可以回顾前一篇， 这次.........要感谢她不再需要煮那麽多，但变成花更多的钱。 那些餐没一餐都是人家现做煮好後送来的，一天送三次。 但她心情好，可以吃一两口，心情不好一口都没吃， 一开始觉得浪费我会吃掉，但一天2000的餐费真的超出我能力范围， 试着跟她讨论，根据她的食量是否一天订一到两餐就好， 结果就是我不孝，没替她的营养补充着想。 讲着讲着我火大了......她的餐我一口也不吃，他没吃就是倒厨余。 所以现在我每天都倒着价值2000元的厨余。 小红莓化疗时是不断浪费食物， 紫杉醇化疗时是不断浪费金钱。 再来，动不动就要求要去和信急诊， 一开始说是发烧，但去量也根本没发烧， 为了安全还是跑去和信。 急诊的护士量也说没烧， 抽血量白血球也还是有6000以上， 她这样不吃东西，白血球还可以维持这样的数值， 对很多癌友怎麽强迫自己吃还是上不来来说，很讽刺。 当急诊所有检查都正常时，他就会开始说这里不舒服、那不舒服...... 最後的决定就是在急诊睡一觉，然後我就必须临时请假陪她在急诊。 这样的状况一周至少出现一到二次，有时一天可以跑两次急诊， 我们家在汐止，就这样一直跑和信。 而我也只能一直请假。 幸好，紫杉醇结束了，不用再这样带着她去急诊了。 更别说其他不合理的要求， 例如：在炎夏不开冷气喊热，因为开冷气对身体不好，要你想办法。 一件件考验耐性的事每天都发生。 去看身心科，她只会说着美好的假象， 说自己每天吃着特殊订餐，维持自己的营养，很有成效之类的。 陪她去把她的事实说给医生听，她还会跟医生说我大惊小怪， 一两次的特例一直说。 最後，我放弃在外人面前揭开她说假象。 现在，我不但身心俱疲， 一周1万的餐费，一个月逛订餐至少花掉四万， 很多事她都会说不会拖累我，我想做什麽就去做。 但回诊、治疗、外出样样只指名要我开车载，叫计程车载她也不愿意。 这样我还可以去做我想做的事吗？ 特殊餐费+两人生活费+两人水电费+房贷+车贷 我一个月6万多的收入根本不够用， 我现在已经是负债情况了， 上个月贷款100万我不知道能再给她挥霍多久？ --

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