※ 引述《papacash (神秘百慕达)》之铭言： : 所以才会有网友要连署大肠标靶药那入健保给付 : 我想应该是病友家属发起的吧～ : 转贴连署网址 : http://tinyurl.com/8alc58 : 在标题与内文输入大肠癌标靶药那入健保给付 : 我也有加入连署，病人有用药的权利， : 健保局虽然的亏钱的很严重， : 但为什麽之前还说健保局可以发3.8个月的年终? : 而且说不定健保局制度上的问题导致亏损。 : 我同意其他乡民的话，连署不一定有用，但人民的声音一定要让健保局听到！ 之前因为家父的肝癌得自费吃标靶药物蕾莎瓦， 我有做一些功课。 http://blog.roodo.com/emmaoak/archives/cat_594863.html （又野人献曝了:p） 药商的定价策略？仿制药？第一世界和第三世界的差距..... 这些都是可以被讨论的。 病人家属还有很多可做的。 健保信箱不是唯一。 我真的怀疑那个功能。 审核健保给付是由各种医学专家组成的委员会审议的。 并不是健保官僚能决定。 再者，以蕾莎瓦的例子来说， 英国曾有社运教母，发动一人一信给首相， （不是email，是"信"） 结果还是争取不到英国的医疗给付， 甚至後来还减低了原来的给付范围， 因为"成本效益"。 （这药花的钱，和延长的寿命的评估） 蕾莎瓦在中国大陆，有"慈善"计画， 病人自费三个月後，药商即有条件的免费提供。 （赚三个月药费乘以庞大病患数，怎样算盘都拨得精。病人和药商双赢？） 第三世界有仿制药，以规避智慧财产权...... 我不是要泼这运动冷水！！ 我不知道大肠癌的标靶药物和其疗效。 只是想提醒，要求健保不是唯一的方式。 因为那必须要以更专业的医学语汇跟医学专家对话， 以病人家属所知有限，很难！ （换个角度说，如果一种标靶药物真的符合"成本效益"， 那麽医学专家组成的委员会，迟早会让健保通过给付... 药商也比病人家属更积极希望自家药被健保给付吧？？） 也许因为我们有了健保， 所以失去了对其他社会运动方式的想像空间。 --

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