谢谢网友给我的资讯， 我修改文章，以免有人被我错误的讯息搞混了。 家父是肝癌转移， 医生建议做标靶治疗。 介绍两种药物， 一种叫thalidomide（赛得/或译莎利迈得）被称为「穷人的标靶」， 是老药新用，只有5％的表现。副作用高。 另一种nexavar（蕾莎瓦）（sorafenib）拜耳生产 蕾莎瓦是专利药，所以价格不斐。 表现 副作用 价格（月） t 5％ 比较大 九千 n 15％ 21万 医生在跟我们家属讨论後，目前决定给家父用thalidomide治疗。 因为家父还在等病房，大约两个星期後，会再做一次肝的栓塞， 做完才接受标靶治疗。 我看得出来，家父想尝试比较贵的那种药。 （总是迷信贵才有效） 我看网友说，标靶药物有没有反应，两个星期就知道。 所以我们是应该遵照医嘱，先试赛德？ 若没显着表现，再要求换成蕾莎瓦？ 或是我们家属应该一开始就强烈要求医生直接用最贵的药？？？ 21万，只吃几个月的话，我们能让父亲吃得起，卖房子也要吃。 但是若「幸运地」要吃很久的话，我们家属能力恐怕就负担不了。 另外一个问题是， 因为医生有提到临床实验，某药物表现是47％， 对照组（吃安慰剂）也有40％的表现...... 就我以前学过的粗糙的统计学和心理学知识， 「吃安慰剂也能延长寿命」。 若不幸，家父走到无药可吃的地步， 我们家属可以要求医生开安慰剂吗？？ 医生会怎麽开？ （目前药袋上都会注明药物名称、疗效等）。 家父70岁，教育水准不高，略识字的程度。 目前虽然是肝癌远方多处转移，但父亲很乐观。 我想部分原因，也是因为他不懂「远方多处转移」是什麽， 所以才能一直维持乐观的心情。 已经比统计数字的平均数活得久了。 譬如骨转移，虽然医生有解释那是「肝癌细胞转移到骨头里......」， 但是他硬要说是「长骨刺」， 做放疗，他说是「做复健」。 说起来有点像国王的新衣的悲哀感。 这边的版友应该能体会， 不会鞭我吧 :~~~ 我不可能对父亲当头棒喝地说，「不是骨刺，是癌都转移到骨头里了！！你快死了！！」 如果老人家觉得那只是骨刺，然後乐观地复健治疗 （医生也顺着我父亲的话，好吧，放疗也是复健的一种） 果然也像治疗骨刺一样，骨转移的部分没有继续恶化。 国王的新衣，我是不打算戳破的。 我很阿Q地想， 就病人的人权来说， 他有权诠释（其实是扭曲）医生的话。 家属呢？ 我对父亲说一套（大事化小、小事化无版）， 对母亲说另一套（真实版+安慰版）， 对姊妹平辈才又讲最残酷的可能。 （我们姊妹偷偷交换《加护病房》、《安宁照顾》这种书， 还把封面书皮撕掉，怕引起老人家的恐惧） -- 不用寄给我偏方的信，谢谢 家父肾功能只剩五分之一， 经不起任何偏方摧残。 不过如果有速成气功，就是我学，然後由我发功给家父， 这种资讯我可以考虑。 -- 穷人的标靶？ 穷人就要9千喔？ 那比我们更穷的人，不就没药吃了？？

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc) ◆ From: 219.91.90.93 ※ 编辑: tobyoak 来自: 219.91.90.93 (06/18 00:24) ※ 编辑: tobyoak 来自: 219.91.89.72 (06/18 17:38) ※ 编辑: tobyoak 来自: 219.91.89.72 (06/18 17:38) ※ 编辑: tobyoak 来自: 219.91.89.72 (06/18 17:51)