作者leechiahan ()
看板Anti-Cancer
标题[情报] 治癌复方专利发明中的医学新知
时间Sun Nov 12 10:24:41 2006
原始网页:台湾冈山李健勇中医师BLOG
http://tw.myblog.yahoo.com/cancer-help/article?mid=76&prev=77&next=23&l=f&fid=11
短网址
http://0rz.tw/2a25J
治癌复方专利发明中的医学新知
一 自信里的忧虑
2003年五月,先後向美国USPTO提出治疗肝胰癌,治疗广泛性癌,等二件「
治癌复方」的发明专利申请;虽然发明人对於治癌医药已研究了三十余年,每天生活
在治癌的氛围里,在治癌的效率上已深具信心,虽然我们具备了申请要件规范,并且
附上了一百六十余件信实可徵的临床试验报告,然而还是充满忧虑、诚徨诚恐。
面对的是国际权威性的审核机构,而我们所提出的申请案却是前所未有的、创造性的
。在该专利机构的核准授权里,先前并无「中医药复方」「治癌内服药物」的前例。
在「抗癌」模式下所耗费的财力、物力,百余年来几可筑成成一条万里长城了,相关
的研究报告、论说等资料数量亦是可观,何以至今犹不能突破治癌的瓶颈,提升缓解
率、有效率呢?其间必然存在着错误、瑕疵。
因循阿附於旧有抗癌模式,是有利於申请核准机率的,但它却难以解决真实
论证与实践,无奈之下,只好提出创新的的「变易癌环境」的疗法,它勇敢的颠覆了
旧有,举出「抗癌」的科学瑕疵,疗效滞蹇低落的原因。这是这是一篇弥漫着革命、
挑战的说明书,是否能够通过审核的高门槛,确实是令人担忧的。
二 开创国际新纪元
在中国大陆SIPO,於2005年已先後取得该二件发明专利证书,紧接着就是美
国核准缴费的通知。2006年二月十四日(
http://0rz.tw/6d23M) 、二月二十八日
(
http://0rz.tw/9221N ),该两件「治癌药物」专利申请案终於尘埃底定,先後被公
告授权了历时卅余年的艰辛研究,在癌友的长期陪伴、合作下,总算皇天不负苦心人
,有了圆满的结果!它创造了美国USPTO的多项历史先例创造了第一件「治癌复方」
的内服药。难能可贵的是在授权公告的【摘要】里及【发明总论】中,肯定了「变易
癌环境」疗法,颠覆了「抗癌」模式的事实,并且将这连贯性的论述,归类为创新的
「治癌学说」,发明人深信,此新学说必然经得起事实的考验、时间的洗练,最终转
变为治癌的规则或定律。
美国学术方面的自由、民主、公正,是令人景仰、赞叹的,USPTO的权威性也是
不容置疑的。
三 奉献与模式的转变
有关癌患的处治,先前都是千篇一律的采取「抗癌」模式,也就是「控、杀
、灭」癌细胞的模式;该论据认为,癌症的基点在於癌细胞,癌细胞顽劣的扩散转移
是最大的困难,因此,只要控制了癌细胞,即不再扩散转移,杀灭癌细胞是处理癌症
的唯一办法。
西医的癌症研究者遂致力於癌组织、结构、形态、位置的研究,其间发觉了
癌瘤的属性,是上皮性的肿瘤,主要发生於皮肤、黏膜、腺体脏器,而并不原发於无
上皮性的骨、肌肉、结缔组织及神经系统等处。而且依组织、临床性状、而作分门别
类的整理此种依据临床诊察、病理解剖的资料,都是深具价值的奉献。癌症的医疗原
是困难的课题,原本的正当的研究途径,却因为一时难以突破,加上急功好利、西洋
医药分业等等因素,此项研发工作逐渐由药物学界取而代之。科学的要求是精密的,
私有企业财团在殷切需求的情况下,自以为是的认定:既然只是「癌细胞」的控杀灭
问题,则医师、药师的能力恐难以胜任,遂一错再错的,转到生物科研者。
四 旧模式的明显缺失
癌症的主题,在於患者痛苦的症候群、以及所遭受的生命威胁,如何解除极
端的痛苦、维系生命应是医疗者的当务之急;而在「抗癌」模式下,前述急务却沦为
次要的,医疗者反而只关注於科研者所需要的,「癌细胞」是否已被控、杀、灭,
是否以缓解?沦为科研者的助理或工具,患者生命的延长只依赖着幸运指数,百余年
来,癌患犹是裸鼠实验後的再试验物。
欲行解除癌患痛苦,必要先有持久性的研究,累积资料予以分门别类,尤其
是在病理解剖、各种诊察方式下,深入了解「癌环境」、「癌变化」,这才能配方
施药,寻求有效药物。当患者痛苦症候缓解後,所谓的癌细胞气焰自会消灭、肿块也
渐趋缓解;这比专注於肿块缓解实际,医者患者及家属宜知,观察主要痛苦症状减轻
到一定程度,纵然癌肿粒稍有扩大,也别惊怕,需知物体松弛、圆体扁化的自然情况
下,所扫瞄的影像都会变大的,新生肝叶中的再生癌,必须以两者比例计算,这都是
寻常医师所不经意的,只要痛苦症状减轻,一段时间後,肿粒也必然逐渐缓解以至於
到完全消退。
相反的,虽然癌细胞暂时被控、杀、灭,但癌细胞感觉舒适的「癌环境」
,「癌变化」依旧存在,原痛苦症候并没有减轻,再次复发、扩散、转移只是时间长
短的差异,因为那是必然的趋势。
抗癌的生技科研者,所能掌握的只是癌细胞,他们并非医疗者,关於医疗知
识一无所知,莫论前段谈到的经验、论说、认识,坦白而言,就连基本特定癌种,如肺
癌的一般症候群也懵懵无知,在此前提下所研发出的肺癌药物,也仅能抗癌而已,医
师在肺癌的喘、嗽、胸痛主症状下,也仅有开出定喘、止嗽、镇痛的一般药物,它对
於肺癌主症状是毫无效果,甚至会加重病情,如果是肺癌的有效复方一、二次药服完
後,症状就会减轻了。
殖入、或以化学药物促成肺癌细胞的裸鼠体内,并不存在癌环境,也没有癌
变化的问题,它与长期蕴酿、自然形成於癌患体内的癌细胞是有极大的差异的,更何
况人的生理病理与裸鼠也难以相提并论。
人类疾病的诊治,首先要注意到外界侵入和内在滋生两类分别,这在宋朝陈无
择的三因病源论中,以及现代医疗学里都是学习的重点,外侵的如各类感冒、伤寒、
鼠疫、登革热等等,这类外侵的疾患,最适用於细菌、病毒的研究和杀灭。内在滋生
的如肝病、肾炎、心脏病、胃病、高血压等等,它适合於内在的病理解析、组织间调
和关系、元素多寡的研究。
癌症是道地的内在滋生疾病,它也许有遗传因素,但绝不会传染,奇怪的是
它却可以反向的、外侵疾患的模式进行在进行研究?撇开中西医门户之见,摘下学位、
权威的尊严,平心而论人们不觉得这是一桩糊涂事吗?这就是科学瑕疵,疗效低落的
症结。
五 「变易癌环境」的学说
旧有的「抗癌」模式存在科学瑕疵、疑问,其理论的实践难以突破治癌瓶颈
,提昇有效率,是以发明人乃创立了连贯性的治癌新理论,且实践於临床医疗,竟能达
到预期的疗效,此连贯性理论的综结就是「变易癌环境」的疗法。
宇宙间有繁衍同类物种者,称之为「生物」,它也包括了癌细胞;凡生物都
有一个「定律」,它必有繁衍、茁壮、老弱、败亡的生态过程,是谓「物之生壮老死论
」。
宇宙间所有的大、小环境,皆由物质的加入或退出,时势导向的变动所形成
。物质与时势变易则环境变易;故宇宙间并无永远不变的环境。
生物在环境中有一定的适应度,当环境变化对其感受是舒适时,则增进繁衍
、茁壮;当环境变化对其感受是厌恶时则,加速老弱、败亡。前述定律是谓:「物势形
成环境论」。
人体内生理环境,由饮食、生活习惯、思虑情慾、外来刺激等物质与趋势所
行成,当它所形成、或所变易的环境适合癌细胞生存之际,即是「癌环境」,癌细胞感
受到舒适,就开始了它的繁衍、茁壮。
中草药亦属「物质」,它的性情、导向,也就是药理作用,与加乘作用是「
趋势」;此物与势的某种妥善配合,可以变易癌环境,使癌细胞厌恶、不舒,则达到阻
滞癌细胞生、壮,增进老、死的目的。
癌环境是病患的现实环境,主要包含了三种异於常人的病理,是谓「周环病
理论」。
在周环病理以及体内、脏腑、组织等相关的癌环境中,精密的审察,它的动能
、空隙、实质、湿度、气压、温度等六大组成要素的实况,是谓「六大组成癌症理论」。
了解实况,如局部发炎、肿硬、疼痛,或温度偏高、通透障碍、气压偏低、动能不足、水
份代谢低於水平……等。
异常的病情了然於胸後,才可能选择最适宜的药物,研议最佳的组配,以期变易
癌环境。再加技巧性的药物临床测试,百折不挠的反覆实践,庶可在患友服用後,逐
渐「变易癌环境」,形成癌细胞厌恶、不适,不得不终止繁衍、茁壮的环境,导致自然
衰老、败亡最後达到了治癌的目标。
全文结束!
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◆ From: 218.175.177.151
※ 编辑: leechiahan 来自: 218.175.177.151 (11/12 11:42)
1F:→ mimicx:美国专利商标局〈USPTO〉有什麽权威性我不清楚 11/12 17:35
2F:→ mimicx:但如果FDA也通过 就很有看头了 赶快去申请吧! 11/12 17:35
3F:→ leechiahan:USPTO核准的是专利权 FDA核准的是上市独卖权 不一样的 11/13 11:56
4F:→ leechiahan:FDA标准是用临床实验 所以顺序来看 一定是先USPTO然後 11/13 11:57
5F:→ leechiahan:才FDA USPTO核准了就已经有20年保护期了 11/13 11:59
6F:→ mimicx:当然不一样啊 所以才要去申请FDA通过阿 11/14 21:34