【特派记者张雅雯／美国亚特兰大报导】 一项新出炉的第三期临床试验分析显示，使用口服新药sorafenib治疗晚期肾细胞癌 (RCC），患者整体存活期可达19.3个月，而原本的安慰剂组患者，一旦改服用sorafenib， 整体存活期也能从14.3个月提升至15.9个月，对於无法开刀的肾癌患者来说，将是持续延 长存活期的新方法。 这项针对sorafenib进行的第三期肾癌临床试验，至今持续进行中，在去年五月首度发表 的期中分析报告，发现用药後的无恶化存活率时间，可达安慰剂组的两倍，因此去年底就 获得美国药物食品管理局核准，作为晚期肾癌用药，并要求安慰剂组加入用药，进行交叉 试验。 英国伦敦皇家马斯顿医院癌症医学顾问Timothy Eise-n，在今年第42届美国临床肿瘤医学 会（ASCO）发表了最新数据，这是根据去年11月底前367个死亡个案进行的分析，发现使 用sorafenib治疗晚期肾癌患者，整体存活期为19.3个月，明显优於安慰剂组的15.9个月 ，在安慰剂组中，包括有48%患者是之後才转换接受sorafenib治疗，与来不及改变治疗的 原安慰剂组患者，交叉比对两者的存活期，可看出病程恶化程度在用药後明显趋缓。 Timothy Eisen表示，最终的整体存活期预计在540个死亡病例发生後进行分析，最快年底 可以结束试验计画。 林口长庚医院血液肿瘤科医师张文震指出，台湾的肾癌发生个案占全部恶性肿瘤个案数的 0.95%，目前治疗方式以手术、放射性以及药物治疗为主，其中sorafenib这个蛋白脢抑制 剂，可以抑制癌细胞生长、又阻断供应肿瘤养分的血管增生，是目前针对肾癌的最新「标 靶治疗」药物。 除了肾癌，sorafenib也为末期肝癌患者带来新的治疗希望，第二期临床试验显示可缩小 肿瘤，平均延长九个月的生命。 为了更了解这项新药对东方人的疗效，目前台湾与中国大陆、韩国同步进行两项临床试验 ，一个是今年三月起在台大、台北荣总、林口长庚和成大附设医院，收治20名无法接受手 术的晚期肾癌患者；一个是去年底在台大、台北荣总、林口长庚、台南奇美、彰化基督教 医院，收治42名无法手术治疗的肝癌患者。此外，也可透过专案进口方式，申请 sorafenib治疗晚期肾癌与肝癌。 【2006/06/07 民生报】 http://udn.com/NEWS/LIFE/LIF2/3344264.shtml --

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