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这样看来我弟化疗的过程可能比较好点 在确定诊断前 我弟住了一个多月的医院(2005/3/11进医院 4/20出院) 这一个多月的时间幸好有他的朋友陪着他度过 弟弟的朋友要不就是还念书要不就在当兵 其中一个一直陪他的是看护兵 偶尔他会跑去找好吃的东西给弟弟吃 因为弟弟很爱吃好吃的东西 加上那时候我弟好瘦 53公斤的体重连我一个女孩都能抱着他上床下床 所以那个朋友都极力的买好吃的让弟弟有吃的慾望 说真的人住院住久了~会失去希望 转院後 可能医生的处置比较好点 他下半身瘫痪的情形没那麽严重 (那时还没化疗 只打苏打 抗生素之类控制) 他跟我妈妈说他好了 他要回家 可是妈妈只能跟他说只能走一两步还是要等医生说能回家才行 那时候他很失望 妹妹从学校打给他 他会掉眼泪 姊姊叫宝贝跟他说电话 他也掉眼泪 小妹从家里打给他 他还是掉眼泪 有次他问我 我几时候才能回家??我要在医院待多久?? 我只看到弟弟的失落 跟充满没有希望的样子 可是唯独弟弟朋友来的时候 我会看到弟弟的笑容 通常午後有阳光时 弟弟的朋友会推轮椅带他去医院的花园水池边散步 风太大时就坐在病房陪他聊聊天 这样我弟就很开心了 那天的他充满了阳光...我喜欢那样的弟弟 我姐後来都有留他朋友的电话 在弟弟想看到朋友时 打个电话请他们有空来看看弟弟 弟弟开始化疗後 他化疗的时间通常都是星期天晚上九点多我送他到医院住院 星期一一早抽血 过关就能化疗 顺利的话星期一傍晚我就能接他回家 时间是蛮快的 所以他的朋友都是到我们家看他的 有时候是来跟他一起玩GAME 或者陪他聊聊天看看影片 不过他朋友都是三点以後来 要不就一点前来 因为一点後到三点前我弟都要午觉 我想只要知道他的作息你不必担心打扰到他啊~ 毕竟除了休息以外他还是需要朋友的陪伴 有时候我都会觉得癌症这条路好孤单 只有一些家人能一直陪伴他 有时候甚至他爱的人得远离他 (像他做PET时 他爱的宝贝就不能回家陪他 他都很落寞) 所以有时间真的多去陪陪他~ 你可以跟他说 想休息就休息 不用硬撑着要陪你 那时候我弟撑不住就先去睡觉等醒了才跟大家继续聊 这样也很好啊~ 至於该给他看什麽~ 我弟是没有很严重的化疗副作用 我通常都是进医院前带他到医院里的诚品让他挑他爱看的杂志 要不然就是棒球杂志有恰恰的就一定要买噜~~ 其实这样我也能多少看一下~然後跟他讨论 他生病後很少出门 我就开始变成他在外的眼睛 搭客运转捷运在地下街看到模仿日本浪人武士的演唱 带着像垃圾桶的竹篓也跑到医院跟他说我看到那个很好笑 看到路边有什麽稀奇的就凑过去看一看然後回家就跟他说我看到什麽好笑得 (虽然常常是我自己笑 他都装酷~~不过至少不要让他觉得跟外面脱节也好啊) 总之你带什麽应该都好~ 其实他想看有力气看就会去看了~ 我叔叔的朋友是带教会出的刊物给他看 他有时候想到也会叫我拿给他看 音乐我也帮他准备MP3 他也没听几次不过在他想听的时候能派上用场也够了~ 後来他进无菌室前有PSP 虽然玩那麽两天(後来药剂太强都无力了) 可是那麽两天我们家人都觉得值得了~ 我们采取的方式是尽量填空他的时间噜 他想休息就休息 不想休息就找他爱玩的 爱看的 至於你说的细菌问题 我想这也蛮重要的 医院的肿瘤科病房应该都会贴公告 感冒的人千万别去喔~ 还有进病房前先洗洗手 (是很认真洗的那种 我在荣总洗手台前有看到教洗的方法) 还有病房那边如果有一般的纸口罩请戴起来~~(荣总有提供) 我们家後来也是这样噜~~ 要来看我弟的朋友会先问有没有感冒? 感冒的就只能说感谢了~下次没感冒再来! 门口放口罩给来看我弟的人戴 进门後直接去洗手 洗完才能跟我弟开始聊天 这防护措施做好就不用太担心了~~ 其实朋友的陪伴也是另一种良药! 我真的很感激我弟他朋友陪他走过化疗跟移植的时光 加油~想陪他就陪他~我想他也需要你的陪伴~ 不一定要说很多的言语~用心就够了 --



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◆ From: 210.58.22.99







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