※ 引述《ISLAND414 (【小岛】)》之铭言： : 我有位至爱的亲人罹患了"血癌" : 从发现她罹癌至今 已经过了有17个月了 : 这一段期间 她除了偶尔回去抽血检验白血球指数外 : 并没有接受其他癌症病患应该做的治疗 : 我不知道该如何说服她 : 住院 照医生指示服用药物 接受化学治疗 : 她提出了有些血癌病友接受化疗苦不堪言 : 几年後仍然无可救药的例子 : 她说吃医生开的药病情总是反反覆覆 : 不吃也是反反覆覆 : 打针的感觉也非常痛苦 她不愿接受那样的痛苦 : 因为即使承受了 也不见得会有好转的状况出现 : 的确 观之目前医疗技术对血癌这样的病的确是莫可奈何 : 似乎不管怎麽尝试 成功和失败都只是种偶然 : 就像有些癌症病患只是改变生活和饮食习惯 : 癌细胞就自动退散的偶然一样 : 所以她的论点 强而有力 我无力反驳 : 於是我愿意站在她的立场 : 支持她以自己的意愿选择她要的生活方式 : 不把她当一个病人看待 : 不强求她接受痛苦的化学治疗 : 让她快乐自在的过她想过的生活 : 前两天她很感概的对我说 : 最近一次覆检，医生对她说 如果她按照指示好好吃药 : 大概还可以存活五年 : 她对我说 人的生命不在乎长短 而是在於她创造了多少价值 : 我听了先是感觉很不服气 : 认为医生不是神 凭什麽断定一个人的生死 : 但一方面我也了解医生有他的专业的客观的立场来下这个结论 : 所以我开始担心我爱的这个人会不会真的就只能再跟我相处五年? : 我这两天常常失眠 一直在犹豫要不要劝说她接受治疗 : 一方面我又担心这会造成我们之间的冲突和不愉快 : 而且我也没办法肯定接受治疗是不是有用 : 偶尔我会想 人的生命本来就有限 何不听天由命 : 在可能的有限时间里头尽力花时间陪伴她 在她走之前留下美好的回忆就好 : 何必为了不确定的多活几年 : 而害她在生命最後的一段历程里头 : 只留下 痛苦的化疗、冰冷的医院，这样不堪的回忆? : 我真的很旁徨 也很无力 我想豁达 却又不舍 : 谁能跟我说 我该怎麽办吗?? 近年 有一种新药 中文名称翻译过来是 基力克 这种药是一种很好的药 在慢性期 一天吃个 2~4颗 就ok了 可以把白血球控制在正常值 目前健保有几付这种药 只是这种要很贵 医生大概一次只能开办个月的药量 如果想要 一劳永逸 就请医生 在慈济医院 左配对的动作 找到根患者 排斥性最小的干细胞 或 周边血 来移植 当然 移植本身不需要动刀(我发现很多人都以为股随移植是手术) 移植只是将捐着的干细胞 输入患者的体内 就酱子 不用多少时间 过程中 患者也是清醒着 不会有任何感觉 比较直得注意的事 移植後 3个礼拜内 要很小心饮食 卫生 因为 那时候 体内是没有抗体的 被感染到 就得要依赖抗生素了 三军总医院的一位血液肿瘤科 医师就说过 骨随移植 是全球明文报告 可以救命的方法 而骨随移植 当然有风险 副作用 要担心的范围太广 但是还没拼拼看 怎嚜知道输赢? 就像过马路 被车撞到的交通事故 天天有 淡是就因为怕被车撞 所以就不过马路了吗? 过马路是为了什麽? 当然是为了 达到目的 也就是 身体可以重新健康起来 所以 是不是评估过後 决定了 就放手去做呢? 因为我本身有任事做过移植的朋友 我可以了解路虽然不好走 但是只是几个月的时间 熬过去了 未来很灿烂 记得 我的朋友是这麽跟我说的 他说他为了他的家人 舍不得家人位了他流眼泪 他要好起来 赶回家跟家人吃年夜饭 它就是凭着这古意制 接受了移植 宪再也过着跟一般人一样的生活 血球都正常 也不需要药物了 他说：活着真好 有关移植的详细部份 可以请教主治医师 这样会比较详细 如果不嫌弃 有问题 可以回文 我会把我知道的 都跟您说 谢谢 --

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