下午上了版之後 真是觉得欲罢不能~有太多话想讲了 因为暑假刚开始爸爸去开刀 到现在已经恢复的很不错了 只是瘦了点 还好体重没有再往下掉 现在积极目标就是增胖 暑假我因为放假 所以爸爸的住院和回家的调养我几乎是全程参与 加上很少看到有其他食道癌的例子 所以特别想分享 让其他食道癌的朋友不会像我暑假前在这边没有什麽资源可找 那前几篇我已经说了我目前想到能说的话了 现在我想说说化疗室辛苦的护士小姐 因为之前爸爸白血球总是恢复的很慢 打化疗的间隔时间就会一直拉长 护士小姐每次都会跟我们说可以多吃什麽食物 後来我才知道 原来在化疗室上班的护士小姐 每天也会吸到挥发在空调中的化疗药物 所以他们的白血球数目也都在三千多到四千多而已 难怪每次看他们只要一感冒就都很严重 连戴着口罩 都可以感受到他们泪眼汪汪和红肿的鼻头 因此他们每天也都很认真的吃一些高蛋白食物 来增加白血球数目 以增强抵抗力 所以他们次都会推荐东推荐西 而且都满好吃的 原来是自己有试过 我觉得想要增加白血球的病友们 其实都可以跟化疗室的小姐讨教 他们不仅看病人的经验多 自己也很有经验 我真的觉的爸爸的治疗过程遇到这麽多好的医师 护士 营养师 实在很感谢 所以我在这边藉由PO文章来对他们致意 真的很谢谢他们 另外我也想说 我们病人跟家属自己一定要懂得问问题 千万别害羞或是怕自己问了笨问题 有时候医护人员没说的不代表不用注意 而是他们可能一天要处理太多事情而忘了说 或是你症状跟某人很像他以为他已经说过了~~都有可能 我们一方面要体谅他们的辛劳 一方面也要积极对自己或家人的身体负责 即使在看医师时忘了问 事後也一定要打电话或是在回诊的时候问清楚 千万别自己担心的乱猜 问自己的主治医生他总是最清楚的 他们看过那麽多类似的病患 我们会有的担心他一定也都知道 而且视病如亲是医护人员应该做的 这些标语甚至都贴在医院显眼的地方 我们可以用尊重而适切的态度争取我们应该得到的 越知道自己的状况 越了解自己病情的治疗方式 恐惧会越少 因为了解 可以做更多的准备 不管是积极治疗上的准备 或是任何不得不的心理上的准备 至少都比突然遇到什麽事要好 我们家现在都是都这样想的 既然遇到了就去了解它 才能知道怎麽对抗它 所以我们家的气氛很乐观 虽然某些比较神经质的家人偶而会紧张一下 但大致上跟之前没什麽差别 只有差别在爸爸现在必须少量多餐吃东西而已 亲朋好友看到我们这样心态很健康也都很放心 自然也会跟我们照以前的方式来相处~~~ 如此一来家里就不会有家人生重病的低迷气氛 这对病人也很好 生命虽然是最弱的 但是人的勇气与韧性却可以无限 希望大家都勇敢起来 加油加油 --

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