作者nagao ()
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时间Fri Jul 22 20:52:06 2011
转自於中央社报导
.（中央社记者林思宇台北22日电）台湾大学医学团队今天表示，发现抗癌药物「
etoposide」的分子机制，清楚了解药物如何杀死癌细胞，登上「科学」期刊，未来有助
於开发新药。
台湾大学今天召开记者会，发表登上世界知名期刊「Science」(科学)的研究成果。
此项研究由台大医学院生物化学暨分子生物学研究所副教授詹乃立与微生物学研究所副教
授李财坤组成的「转译医学研究团队」共同完成，团队成员都是国内科学家，所有研究工
作都在台湾完成。
詹乃立表示，「etoposide」(又称VP-16)是常用於肺癌、淋巴癌、卵巢癌、睾丸癌等治疗
癌症的药物，以往只知道可以造成癌细胞DNA的损伤，进而杀死癌细胞，但不清楚具体机
制。
研究团队藉由X─光晶体结构解析技术，看出抗癌药物「etoposide」(又称VP-16)与第2型
拓朴异构(酉每)结合，所引发DNA双链断裂的机制，并说明抗药性的分子机转，未来可应
用於新型抗癌药物的研发。
研究团队说，还建立1个药物研发平台，包含可以快速分析第2型拓朴(酉每)与DNA和其他
抗癌药物或新药先导化合物形成的三重复合体结构的技术，此技术已於今年6月20日正式
提出专利申请，将使新药开发的过程更为顺利。
台大表示，此为抗癌药物研发上的重大突破贡献，可应用於研发新型抗癌药物，以提升癌
症病患接受治疗时有效导致癌细胞死亡的疗效，并可降低治疗癌症时的多项副作用。
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◆ From: 123.218.182.20
1F：推 voices:恭喜!!! 07/22 21:33
2F：推 huges0111:congrats!!这种真的由本土完成的才真的令人敬佩!! 07/22 22:57
3F：推 tenjow:十分强大!! 07/23 02:04
4F：→ puec2:可以上Science很厉害 但其实Topoisomerase 1996年就解出来了 07/23 09:12
5F：→ puec2:不知道为什麽会选择etoposide去做co-crystal? 07/23 09:13
6F：→ puec2:刚刚查一下2005年以前就知道etoposide的target是Topoisome- 07/23 09:16
7F：→ puec2:rase了. 这篇就是解结构加上 SAR做得很detail 07/23 09:16
8F：→ puec2:这种东西其实药厂早就已经做完只是不拿出来发表 07/23 09:20
9F：推 ZecAhau:楼上所说非也。有可能有做出却没发表也没申请专利? 07/23 10:04
10F：→ ZecAhau:这篇paper的first author只有博一，从硕班开始接学长的东 07/23 10:04
11F：→ ZecAhau:西一直做到现在。真的很厉害! 07/23 10:05
12F：推 puec2:先说我没有要否定的意思 07/23 11:10
13F：→ puec2:但是药厂的目标是在找新的compound不是出paper 07/23 11:12
14F：推 costbook:听说非对称加密也是英国情报局先做出来的，不过是军事用 07/23 12:58
15F：→ costbook:途所以没有发表，後来才有人发paper...(不确定真假) 07/23 12:58
16F：→ costbook:所以区速引擎说不定已经完成了，只是没有发paper而已 07/23 12:59
17F：推 threestars:这一篇很厉害 虽然TOPOII很早就被解出来 07/23 13:08
18F：→ threestars:但是没有一篇是解出TOPOII与DNA作用时的共结晶 07/23 13:09
19F：→ threestars:这篇刚好解出Etoposide键结TOPOII与DNA的结构 07/23 13:11
20F：→ threestars:以往计算时因无法同时考虑DNA与TOPO作用都只能取其一 07/23 13:14
21F：推 ywwang:之前有听说药一旦申请专利 能拢断的年限有限 有些就赌别人 07/23 13:24
22F：→ ywwang:做不出来 不知是否如此... 07/23 13:24
23F：推 ZecAhau:感谢threestars的说明~ 07/23 15:12
24F：推 akenkimo:高手.. 07/23 18:48
25F：推 celeste:congrats! 07/24 03:47